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【MixOnline】記事一覧２

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糖尿病治療薬Avandia　米諮問委が使用制限緩和で合意　CVリスク増加には懸念も
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糖尿病治療薬Avandia　米諮問委が使用制限緩和で合意　CVリスク増加には懸念も

2013/06/18
米食品医薬品局（FDA）の内分泌・代謝薬諮問委員会および医薬安全・リスク管理諮問委員会の合同委員会は、6月5～6日にグラクソ・スミスクライン（GSK）の糖尿病薬Avandia（アバンディア、一般名：ロシグリタゾン）の安全性について再検討を行った結果、同剤についてREMS（リスク評価・緩和戦略）などが課されている使用制限の緩和に賛成多数で合意した。
日本化薬　抗がん剤ハイカムチンの適応に「小児悪性固形腫瘍」追加
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日本化薬　抗がん剤ハイカムチンの適応に「小児悪性固形腫瘍」追加

2013/06/18
日本化薬は６月14日、抗がん剤ハイカムチン注射用1.1mgの適応に「小児悪性固形腫瘍」を追加する承認を取得したと発表した。
中外製薬　抗がん剤タルセバ、アバスチン、ハーセプチンに適応追加承認
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中外製薬　抗がん剤タルセバ、アバスチン、ハーセプチンに適応追加承認

2013/06/17
中外製薬は６月14日、抗がん剤のタルセバ錠、アバスチン点滴静注用、ハーセプチン注射用のそれぞれに適応を追加する承認を取得したと発表した。
アッヴィとエーザイ　ヒュミラで潰瘍性大腸炎の適応を追加
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アッヴィとエーザイ　ヒュミラで潰瘍性大腸炎の適応を追加

2013/06/17
アッヴィとエーザイは６月14日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体ヒュミラ皮下注（一般名：アダリムマブ（遺伝子組み換え））で、潰瘍性大腸炎に関する適応追加の承認を取得したと発表した
大塚製薬　抗精神病薬エビリファイの適応にうつを追加
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大塚製薬　抗精神病薬エビリファイの適応にうつを追加

2013/06/17
大塚ホールディングスは６月14日、子会社の大塚製薬が統合失調症などに用いられている非定型抗精神病薬エビリファイ（アリピプラゾール）の適応に「うつ、うつ状態」を追加する承認を取得したと発表した。
World Topics 寝だめよりも昼寝
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World Topics 寝だめよりも昼寝

2013/06/17
毎日8時間程度の睡眠を取るのが理想的と言われても、現代人の日常はそれを許さない。誰もが常習的な寝不足を抱えているのが21世紀を生きる我々の現実だ。では、睡眠不足はどう解消すればよいのか？
日本睡眠学会と厚労省研究班　睡眠薬の適正使用・休薬GL策定　薬依存防ぐ狙い
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日本睡眠学会と厚労省研究班　睡眠薬の適正使用・休薬GL策定　薬依存防ぐ狙い

2013/06/14
国立精神・神経医療研究センターは６月13日、不眠症リスクが高まる社会環境の中で、睡眠薬の処方も増えていることから「睡眠薬の適正な使用と休薬のための診療ガイドライン」（GL）を、日本睡眠学会と厚労省研究班が共同で策定したと発表した。
メルクセローノ　不妊症看護認定看護師への奨学金支援の継続決定
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メルクセローノ　不妊症看護認定看護師への奨学金支援の継続決定

2013/06/14
メルクセローノはこのほど、東京都内の聖路加看護大学看護実践開発研究センターで不妊症看護認定看護師教育課程を受講する看護師に対する奨学金の継続支援を決定した。
大塚製薬　心不全患者の体液貯留改善薬サムスカの7.5mg錠発売　割錠せず減量可能に
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大塚製薬　心不全患者の体液貯留改善薬サムスカの7.5mg錠発売　割錠せず減量可能に

2013/06/14
大塚製薬は、心不全患者の体液貯留に用いる利尿薬サムスカ錠（一般名：トルバプタン）について、既に販売している15mgの半分量の7.5mgを発売したと発表した。
米国発　あらためてワークサイト・ヘルスプロモーションの時代
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米国発　あらためてワークサイト・ヘルスプロモーションの時代

2013/06/14
予防医療を強調する医療改革法案の2014年からの本格施行を目前に、企業が従業員のウェルネス・プログラム（予防医療・健康指導）を導入し、いわゆるワークサイト・ヘルスプロモーションにあらためて力を入れ始めた。
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