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【MixOnline】記事一覧２

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NICEガイダンス案　　アバタセプトをRAでの広範な使用を推奨
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NICEガイダンス案　　アバタセプトをRAでの広範な使用を推奨

2012/12/13
英国立医療技術評価機構（NICE）は12月6日、米ブリストルマイヤーズスクイブ社の関節リウマチ（RA）治療薬Orencia（アバタセプト)のNHS(国民保健サービス)での使用推奨ガイダンス案を公表、同日からパブリックコメント（パブコメ）の募集を開始した。
バイエル薬品　「心房細動・脳梗塞診療サポートアプリ」の提供開始
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バイエル薬品　「心房細動・脳梗塞診療サポートアプリ」の提供開始

2012/12/12
バイエル薬品はこのほど、患者指導用iPadアプリ「心房細動・脳梗塞診療サポートアプリ」の提供を開始した。
アステラスとUMN　細胞培養季節性インフルワクチン　フェーズ３治験薬接種完了
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アステラスとUMN　細胞培養季節性インフルワクチン　フェーズ３治験薬接種完了

2012/12/12
アステラス製薬はUMNファーマは12月11日、細胞培養による季節性インフルエンザワクチン「ASP7374」のフェーズ３で被験者全員への治験薬の接種が完了したと発表した。
FDA　　Zytiga化学療法未治療の転移去勢抵抗性前立腺がんの適応拡大承認
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FDA　　Zytiga化学療法未治療の転移去勢抵抗性前立腺がんの適応拡大承認

2012/12/12
米食品医薬品局（FDA）は12月10日、米ヤンセン・バイオテック（本社：ペンシルバニア州Horsham、ジョンソン・エンド・ジョンソン子会社）の前立腺がん治療薬Zytiga（abiraterone acetate）について、化学療法未治療の後期段階（転移）去勢抵抗性前立腺がんの適応拡大を承認した。
マイラン　免疫抑制剤ネオーラルＧＥ　ベーチェット病以外の非感染性ぶどう膜炎を公知申請
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マイラン　免疫抑制剤ネオーラルＧＥ　ベーチェット病以外の非感染性ぶどう膜炎を公知申請

2012/12/12
マイラン製薬はこのほど、免疫抑制剤ネオーラルのジェネリックであるシクロスポリンカプセル10mg/25mg/50mg、細粒17％「マイラン」について、ベーチェット病以外の「非感染性ぶどう膜炎」の効能追加の公知申請を12月10日付で行ったと発表した。
久光製薬　申請中の過活動膀胱治療薬「HOB-294」　旭化成ファーマと共同販売契約
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久光製薬　申請中の過活動膀胱治療薬「HOB-294」　旭化成ファーマと共同販売契約

2012/12/11
久光製薬は12月10日、テープ剤の過活動膀胱治療薬として５月に承認申請した「HOB-294」（一般名：オキシブチニン塩酸塩）について、旭化成ファーマと共同販売契約を締結したと発表した。
大統領科学技術諮問委　　イノベーション強化策を提案
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大統領科学技術諮問委　　イノベーション強化策を提案

2012/12/11
米大統領行政府の大統領科学技術諮問委員会（PCAST）は、11月末までにオバマ大統領に米国の科学技術が世界に遅れるとの危機感を示したうえで、R&Dイノベーションを活性化するために、官民学の分野でR&D投資を増やす政策の必要性とその具体的な提案を示した報告書を提出した。
12年の禁煙挑戦者19％　たばこ増税時に比べ約半分に　ファイザー調査
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12年の禁煙挑戦者19％　たばこ増税時に比べ約半分に　ファイザー調査

2012/12/11
ファイザーは、全国47都道府県の喫煙者9400人を対象に、禁煙意識などについてインターネット調査を実施した。
【SABCS速報】CONFIRM最終解析　フルベストラント高用量投与で進行性ER陽性閉経後乳がん患者の全生存期間延長
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【SABCS速報】CONFIRM最終解析　フルベストラント高用量投与で進行性ER陽性閉経後乳がん患者の全生存期間延長

2012/12/10
局所再発または転移性のエストロゲン受容体（ER）陽性閉経後乳がん患者において、フルベストラントの高用量500mg投与は、標準用量250mgに比べ、75%のイベント発生時において、全生存期間（OS）の延長と死亡リスク低下させることが分かった。
【SABCS速報】ATLAS 　　ER陽性乳がん患者へのタモキシフェン10年投与の有用性示す
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【SABCS速報】ATLAS 　　ER陽性乳がん患者へのタモキシフェン10年投与の有用性示す

2012/12/10
エストロゲン受容体（ER）陽性乳がんにおいて、タモキシフェンの補助療法を標準治療の5年間から10年間に延長することで、再発と乳がん死のリスクを有意に低下することが示された。
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