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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

厚労省　細胞培養新型インフルワクチン実生産体制整備で４メーカーに助成へ　総額1000億円
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厚労省　細胞培養新型インフルワクチン実生産体制整備で４メーカーに助成へ　総額1000億円

2011/08/22
新型インフルエンザワクチンで、通常の鶏卵培養より大幅に生産期間を短縮できる細胞培養法による生産体制の整備を後押しするための交付金を厚生労働省は８月19日、国内メーカー４社に助成することを決めたと発表した。
FDA　悪性黒色腫治療薬vemurafenibとコンパニオン診断薬を承認
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FDA　悪性黒色腫治療薬vemurafenibとコンパニオン診断薬を承認

2011/08/22
旭化成ファーマ　導出先の開発中止巡る訴訟で勝訴　米国で
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旭化成ファーマ　導出先の開発中止巡る訴訟で勝訴　米国で

2011/08/22
旭化成ファーマは８月19日、同社が開発したファスジルを導出先の米CoTherix社が開発中止したのは、米CoTherix社を買収したスイスのアクテリオン社が不法に開発に止めさせたためだとして、アクテリオン社とその関連会社・役員に損害賠償を求めた米国での訴訟で、訴えが認められたと発表した。
FDA　ホジキンリンパ腫治療薬Adcetrisを承認
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FDA　ホジキンリンパ腫治療薬Adcetrisを承認

2011/08/21
米食品医薬品局（FDA）は8月19日、米シアトルジェネティクスのホジキンリンパ腫（HL）および全身性未分化大細胞リンパ腫（ALCL）治療薬Adcetris（brentuximab vedotin）を承認したと発表した。
過活動膀胱治療薬市場　新薬が拡大を後押し　富士経済の予測
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過活動膀胱治療薬市場　新薬が拡大を後押し　富士経済の予測

2011/08/19
市場調査の富士経済は８月18日、医療用薬市場の調査結果概要を発表した。
田辺三菱のレミケード　クローン病に対する投与量増で承認取得
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田辺三菱のレミケード　クローン病に対する投与量増で承認取得

2011/08/19
田辺三菱製薬は、リウマチやクローン病に用いる抗体医薬「レミケード点滴静注用100」（一般名：インフリキシマブ）について、クローン病の「用法・用量」で投与量の増やせるようにする承認を８月17日付で取得したと発表した。

CMS　糖尿病性黄斑浮腫の適応で抗VEGF薬とレーザー治療を比較
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CMS　糖尿病性黄斑浮腫の適応で抗VEGF薬とレーザー治療を比較

2011/08/19
FDA's Advisory Meetings（8月15日）
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FDA's Advisory Meetings（8月15日）

2011/08/19
希少難病CAPS治療薬カナキヌマブが薬食審第二部会で審議へ　８月25日
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希少難病CAPS治療薬カナキヌマブが薬食審第二部会で審議へ　８月25日

2011/08/18
国内患者数数十人といわれる希少難病CAPS治療薬のカナキヌマブ（予定製品名：イラリス皮下注用150mg　申請者：ノバルティスファーマ）が、８月25日に開催される薬食審・医薬品第二部会で審議されることになった。
国内骨粗鬆症治療薬市場　ビスフォスフォネート系製剤がけん引
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国内骨粗鬆症治療薬市場　ビスフォスフォネート系製剤がけん引

2011/08/18
市場調査の総合企画センター大阪（大阪市西区）は、骨粗鬆症治療薬市場の動向をまとめた。
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