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医師限定コミュニティサイト「ＭｅｄＰｅｅｒ」を運営するメドピアはこのほど、回復期・維持期での薬剤処方についての調査結果をまとめた。これは回復期・維持期の病棟に勤務する医師が、先発品からジェネリックへの変更だけでなく、「この薬剤は高いので使えない」「病態・病期にかかわらずこの疾患にはこれ」という声が聞こえてくるとして尋ねたもの。

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血糖降下剤ファスティック　12年１月から持田製薬が販売

2011/08/23

味の素製薬が製造販売承認を持ち、第一三共が販売している血糖降下剤ファスティック錠（一般名：ナテグリニド）は、12年１月４日から持田製薬が販売することになったと、味の素製薬と持田製薬は８月22日に発表した。

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厚労省　細胞培養新型インフルワクチン実生産体制整備で４メーカーに助成へ　総額1000億円

2011/08/22

新型インフルエンザワクチンで、通常の鶏卵培養より大幅に生産期間を短縮できる細胞培養法による生産体制の整備を後押しするための交付金を厚生労働省は８月19日、国内メーカー４社に助成することを決めたと発表した。

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FDA　悪性黒色腫治療薬vemurafenibとコンパニオン診断薬を承認

2011/08/22

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旭化成ファーマ　導出先の開発中止巡る訴訟で勝訴　米国で

2011/08/22

旭化成ファーマは８月19日、同社が開発したファスジルを導出先の米CoTherix社が開発中止したのは、米CoTherix社を買収したスイスのアクテリオン社が不法に開発に止めさせたためだとして、アクテリオン社とその関連会社・役員に損害賠償を求めた米国での訴訟で、訴えが認められたと発表した。

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FDA　ホジキンリンパ腫治療薬Adcetrisを承認

2011/08/21

米食品医薬品局（FDA）は8月19日、米シアトルジェネティクスのホジキンリンパ腫（HL）および全身性未分化大細胞リンパ腫（ALCL）治療薬Adcetris（brentuximab vedotin）を承認したと発表した。

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1 サノフィ　糖尿病薬や長期収載品など扱う事業部で早期退職者募集　５月連休明けに　退職日は７月末日
2 エキシデンサーなど新薬６製品４月15日収載へ　26年度薬価制度改革ルールを２品目に適用
3 MSD・ニカム社長　26年は生成ＡＩ活用と人財投資で「組織の生産性向上」に注力　外部環境の形成参画も
4 厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など
5 中医協総会　企業都合で承認から90日超の収載２品目　支払側「速やかな収載担保を」　供給体制影響も

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1 サンバイオ・束原常務執行役員　アクーゴ脳内移植用注の薬価収載「26年5月にも」　初出荷は下半期
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3 卸連・宮田会長　流通改善「今年は本当に正念場」　ＧＬ改訂、施設基準化を受け　会員への周知を徹底

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FDA's　ANDA　Approvals（8月22日）

田辺三菱　アルガトロバン特許訴訟　米国で控訴審勝訴

社会保障給付　「現状は維持できない」６割　厚労省調査

厚労省が幹部人事　医薬食品局審査管理課長、保険局総務課長などが異動

回復・維持期での医師の処方裁量　「あり」が多数も１割弱が「ほぼなし」　医師調査

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