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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

厚労省　新薬など20成分43品目を承認
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厚労省　新薬など20成分43品目を承認

2010/10/28
厚生労働省は10月27日、新薬など20成分43品目を承認した。
新薬の14日処方制限　一部配合剤などで緩和　12月から実施へ
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新薬の14日処方制限　一部配合剤などで緩和　12月から実施へ

2010/10/28
新薬が１年間、処方期間が14日に制限されるルールについて中医協は10月27日の総会で、既承認薬同士の配合剤や14日処方では十分な治療ができない疾患の治療薬には、14日の処方制限を適用しないことを決めた。これを受け厚生労働省は、過去に遡って適用外とする品目を精査し、総会での確認を経て、12月から実施する。

アストラゼネカ ＮＳＡＩＤ／ＰＰＩ配合剤をWebで販促
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アストラゼネカ ＮＳＡＩＤ／ＰＰＩ配合剤をWebで販促

2010/10/28
武田薬品のファクターXa阻害剤　高用量群で大出血発生率が高い傾向　米欧P2速報結果
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武田薬品のファクターXa阻害剤　高用量群で大出血発生率が高い傾向　米欧P2速報結果

2010/10/28
武田薬品は10月26日、自社創製のファクターXa阻害剤TAK-442の米欧フェーズ２試験（P2）の速報結果を発表した。
米ファイザー　インスリン製剤のＧＥ品でBiocon社からライセンス取得　新興市場を強化
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米ファイザー　インスリン製剤のＧＥ品でBiocon社からライセンス取得　新興市場を強化

2010/10/28
サイニクス　業界初のオンコロジー市場予測ツールを開発、提供開始
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サイニクス　業界初のオンコロジー市場予測ツールを開発、提供開始

2010/10/27
中外製薬　ペガシスとコペガスの併用　Ｃ型代償性肝硬変の効能追加を承認申請
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中外製薬　ペガシスとコペガスの併用　Ｃ型代償性肝硬変の効能追加を承認申請

2010/10/27
中外製薬は10月26日、Ｃ型慢性肝炎治療薬「ペガシス」（一般名：ペグインターフェロン アルファ-2a（遺伝子組換え））と抗ウイルス薬「コペガス」（リバビリン）との併用による、「Ｃ型代償性肝硬変」に対する効能追加の承認申請を行ったと発表した。
失神の診察要請　最初に何科が診るべき？　トップはプライマリケア医　医師調査
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失神の診察要請　最初に何科が診るべき？　トップはプライマリケア医　医師調査

2010/10/27
約３万人の医師会員制コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、失神の診察要請で最初に何科が診察すべきかとの調査結果をまとめた。
ジェンザイムの価値は１株当たり69ドル？それとも
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ジェンザイムの価値は１株当たり69ドル？それとも

2010/10/27
仏サノフィ・アベンティスが敵対的買収をかけ、新たな段階に入ったジェンザイム買収問題。ジェンザイムは、10月23日米国・ニューヨークで開催した株主総会で、サノフィ・アベンティスによる1株当たり69ドルという買収提示価格がいかに同社の企業価値を低く見積もっているかを訴えた。

FDA's Advisory Meetings（10月25日）
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FDA's Advisory Meetings（10月25日）

2010/10/27
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