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レオ ファーマ アトピー性皮膚炎治療薬・アドトラーザでオートインジェクター製剤の承認取得
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レオ ファーマ アトピー性皮膚炎治療薬・アドトラーザでオートインジェクター製剤の承認取得

2024/08/06
レオ ファーマは８月５日、既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎治療薬・アドトラーザ皮下注300mgペン（一般名：トラロキヌマブ（遺伝子組換え））の承認を取得したと発表した。
共和薬品　エレトリプタンOD錠20mg「アメル」など7成分20品目29包装を販売中止に　
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共和薬品　エレトリプタンOD錠20mg「アメル」など7成分20品目29包装を販売中止に　

2024/08/06
共和薬品は8月1日付で、エレトリプタンOD錠 20mg「アメル」など7成分20品目29包装の販売を中止すると医療関係者等に公表した。
アストラゼネカ　タグリッソとイミフィンジ　化学放射線療法後の肺がん治療の効能追加を申請
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アストラゼネカ　タグリッソとイミフィンジ　化学放射線療法後の肺がん治療の効能追加を申請

2024/08/06
アストラゼネカは７月31日、タグリッソとイミフィンジの単剤療法について、化学放射線療法後の肺がん治療に係る効能追加を承認申請したと発表した。
外資系製薬企業42社　23年のMR数１万5160人　19年比3900人減　1人当たり生産性2.7億円　富士経済
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外資系製薬企業42社　23年のMR数１万5160人　19年比3900人減　1人当たり生産性2.7億円　富士経済

2024/08/05
外資系製薬企業42社の国内ＭＲ数が2023年11月時点で１万5160人となり、前年同月から1573人減少したことが富士経済の調べでわかった。
大塚製薬・渡邊事業開発部長　ジュナナ社の低分子創薬を自己免疫疾患に集中　グループ内シナジーに期待
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大塚製薬・渡邊事業開発部長　ジュナナ社の低分子創薬を自己免疫疾患に集中　グループ内シナジーに期待

2024/08/05
大塚製薬の渡邊武事業開発部長は8月2日、米・ジュナナ社買収に関する記者会見で、同社が開発したフェニルケトン尿症（PKU）の低分子阻害剤「JNT-517」について2025年にも第3相臨床試験に入る見通しを明らかにした。
トーアエイヨー　希望退職者100人程度を募集　従業員を２割以上削減　収益基盤の構築へ「必要不可欠」
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トーアエイヨー　希望退職者100人程度を募集　従業員を２割以上削減　収益基盤の構築へ「必要不可欠」

2024/08/05
カタクラ（片倉工業）はこのほど、連結子会社のトーアエイヨーで希望退職者100人程度を募集すると発表した。
協和キリン・宮本社長　低分子創薬研究の縮小「グローバル化、ビジョン見据え決断」　造血幹細胞遺伝子に集中投資
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協和キリン・宮本社長　低分子創薬研究の縮小「グローバル化、ビジョン見据え決断」　造血幹細胞遺伝子に集中投資

2024/08/05
協和キリンの宮本昌志代表取締役社長CEOは8月２日、2024年12月期第2四半期決算説明会で、「グローバル化を進め、2030年のビジョン実現に向けた研究体制へ移行するため、リソース配分を見直して、自社における低分子創薬研究の縮小を決定した」と述べた。
エーザイ・内藤景介COO　レカネマブ欧州の早期承認目指す　CHMP否定的見解も「自信揺るぎない」
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エーザイ・内藤景介COO　レカネマブ欧州の早期承認目指す　CHMP否定的見解も「自信揺るぎない」

2024/08/05
エーザイの内藤景介代表執行役専務COO兼チーフグロースオフィサーは８月２日の決算会見で、欧州医薬品委員会（CHMP）から承認に否定的見解を受けたアルツハイマー病治療薬・レカネマブについて再審議請求を行うとして、「CHMPと緊密な連携を図って欧州における早期の承認取得を目指す」と強調した。
武田薬品の結腸・直腸がん治療薬・フリュザクラなど新薬等10製品承認へ　薬事審・第二部会が了承
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武田薬品の結腸・直腸がん治療薬・フリュザクラなど新薬等10製品承認へ　薬事審・第二部会が了承

2024/08/05
厚生労働省の薬事審議会・医薬品第二部会は８月２日、武田薬品の結腸・直腸がん治療薬・フリュザクラカプセル（一般名：フルキンチニブ）など新薬５製品の承認の可否を審議し、承認を了承した。
アムジェンとアステラス製薬　イベニティの心血管系事象発現リスクの高い患者への投与「慎重に判断」を
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アムジェンとアステラス製薬　イベニティの心血管系事象発現リスクの高い患者への投与「慎重に判断」を

2024/08/05
アムジェンとアステラス製薬は８月１日、骨折の危険性の高い骨粗鬆症治療薬・イベニティ皮下注について、心血管系事象発現リスクが高い患者への投与を「慎重に判断」するよう求める適正使用のお願いを発出した。
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