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NPhA・マイナ保険証推進に力　利活用で重複・併用禁忌チェックなどにメリット　
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NPhA・マイナ保険証推進に力　利活用で重複・併用禁忌チェックなどにメリット　

2024/08/21
日本保険薬局協会（NPhA）は8月8日の定例記者会見で、マイナ保険証の利活用に向けた取り組み状況の調査結果を公表した。
楽天メディカル　日本法人社長に小玉裕之氏　前田・前社長は米親会社プレジデントに就任　8月9日付
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楽天メディカル　日本法人社長に小玉裕之氏　前田・前社長は米親会社プレジデントに就任　8月9日付

2024/08/21
楽天メディカルは8月20日、新たな代表取締役社長に小玉裕之代表取締役副社長が就任したと発表した。
スペラファーマ　注射剤治験薬製造機能を岩城製薬佐倉工場に集約　治験薬から商用製造まで全体最適化
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スペラファーマ　注射剤治験薬製造機能を岩城製薬佐倉工場に集約　治験薬から商用製造まで全体最適化

2024/08/21
スペラファーマと岩城製薬佐倉工場株式会社は8月20日、スペラファーマの注射剤治験薬製造機能を岩城製薬佐倉工場に集約すると発表した。
東和薬品・吉田社長　安定供給へ“バックアップ生産体制”構築急ぐ　地域経済、医薬品産業の活性化描く
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東和薬品・吉田社長　安定供給へ“バックアップ生産体制”構築急ぐ　地域経済、医薬品産業の活性化描く

2024/08/20
東和薬品の吉田逸郎代表取締役社長は本誌インタビューに応じ、医薬品の安定供給に向けて“バックアップ生産体制”構築を急ぐ姿勢を強調した。
バイエルライフサイエンスのＡＧ・リバーロキサバン「バイエル」　第一三共エスファが情報提供活動
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バイエルライフサイエンスのＡＧ・リバーロキサバン「バイエル」　第一三共エスファが情報提供活動

2024/08/20
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承
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大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承

2024/08/20
厚生労働省の薬事審議会医療機器・体外診断薬部会プログラム医療機器調査会は8月19日、大塚製薬が申請した白血病、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫などの造血器腫瘍を対象とする遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」の承認を了承した。
チェプラファーム　クリニジェンからリスモダンなど２製品4品目を承継　10月１日付
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チェプラファーム　クリニジェンからリスモダンなど２製品4品目を承継　10月１日付

2024/08/20
チェプラファームは8月19日、クリニジェンから不整脈治療剤・リスモダンなど２製品４品目の製造販売承認を承継すると発表した。
Meiji Seika ファルマ　米・ボストンに新拠点　重点領域軸に創薬基盤の強化目指す
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Meiji Seika ファルマ　米・ボストンに新拠点　重点領域軸に創薬基盤の強化目指す

2024/08/20
Meiji Seika ファルマは8月9日、創薬基盤強化に向けた拠点として米国・ボストンに新たなオフィスを開設したと発表した。
アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォック、指定難病の巨細胞性動脈炎の効能追加を申請
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アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォック、指定難病の巨細胞性動脈炎の効能追加を申請

2024/08/20
アッヴィは８月13日、JAK阻害薬・リンヴォック（一般名：ウパダシチニブ水和物）について、既存治療で効果不十分な巨細胞性動脈炎（GCA）の効能追加を承認申請したと発表した。
新薬12製品が薬価収載　経口PNH治療薬・ファビハルタなど３製品が即日発売
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新薬12製品が薬価収載　経口PNH治療薬・ファビハルタなど３製品が即日発売

2024/08/19
新薬12製品が８月15日に薬価収載された。
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