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ジャディアンスのCKDの適応追加など３製品承認へ　エンレストの小児慢性心不全も　薬食審部会が了承
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ジャディアンスのCKDの適応追加など３製品承認へ　エンレストの小児慢性心不全も　薬食審部会が了承

2024/01/29
厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は１月26日、日本ベーリンガーインゲルハイムのSGLT2阻害薬・ジャディアンスに慢性腎臓病（CKD）の適応を追加するなど３製品の承認可否を審議 し、いずれも承認することを了承した。
エーザイ　メコバラミン高用量製剤　ALSに係る適応で新薬承認申請
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エーザイ　メコバラミン高用量製剤　ALSに係る適応で新薬承認申請

2024/01/29
エーザイは１月26日、メコバラミンの高用量製剤について、筋委縮性側索硬化症（ALS）に係る適応で新薬承認申請を行ったと発表した。
【24年度薬価改定が放つメッセージPart1】厚労省・安川薬剤管理官　開発動向などの行動変容「説明責任を求められるという意味で大きな課題を持っている」
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【24年度薬価改定が放つメッセージPart1】厚労省・安川薬剤管理官　開発動向などの行動変容「説明責任を求められるという意味で大きな課題を持っている」

2024/01/26
「製薬業界が今回の薬価制度改革の結果に対する意思表示を国民、中医協委員に対して納得感のあるものとして、何が出せるのか主体的にしっかり考えることが業界としての責任だ」―。
サンバイオ　SB623の薬食審部会審議は次々回以降と報告　承認取得断念は否定　3月までの目標変わらず　
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サンバイオ　SB623の薬食審部会審議は次々回以降と報告　承認取得断念は否定　3月までの目標変わらず　

2024/01/26
サンバイオは1月25日、外傷性脳損傷に対する治療薬として承認審査中の「SB623」について2月5日に開催する厚労省の薬食審再生医療等製品・生物由来技術部会の議題に含まれなかったと報告した。
エルゼビア　生成ＡＩ製品「Scopus AI」発売　サマリー提供機能を拡充　研究者が迅速・正確に情報入手
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エルゼビア　生成ＡＩ製品「Scopus AI」発売　サマリー提供機能を拡充　研究者が迅速・正確に情報入手

2024/01/26
世界最大級の医学・科学コンテンツを有するエルゼビア社（本社・オランダ）は1月25日、生成ＡＩ製品の「Scopus ＡＩ」の発売を開始したと発表した。
塩野義製薬　米VCのNiremia社と出資契約締結　ウェルビーイングテクノロジー分野の新興企業支援と育成
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塩野義製薬　米VCのNiremia社と出資契約締結　ウェルビーイングテクノロジー分野の新興企業支援と育成

2024/01/26
塩野義製薬は1月25日、米ベンチャー・キャピタルのNiremia Collective社（カリフォルニア州）と出資契約を締結したと発表した。
大鵬薬品とNTTデータ　“がんの治療”と“仕事”の両立に関する教育サービス「アリルジュ」の販売開始
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大鵬薬品とNTTデータ　“がんの治療”と“仕事”の両立に関する教育サービス「アリルジュ」の販売開始

2024/01/26
大鵬薬品はこのほど、新たに開発した“がんの治療”と“仕事”の両立に関する教育用ポータルサイト「アリルジュ」について、NTTデータのクラウド型健康管理システム「Health Data Bank」の導入企業及びその社員向けに販売を開始したと発表した。
サノフィ　早期退職者を募集　ジェネラルメディスンの新薬部門で50人程度　「成長戦略に沿う形で実施」
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サノフィ　早期退職者を募集　ジェネラルメディスンの新薬部門で50人程度　「成長戦略に沿う形で実施」

2024/01/25
サノフィが１月22日から「Plan2024 拡大早期退職優遇制度」を実施していることが本誌取材でわかった。
厚労省・内山審議官　後発品の安定供給へ「日本全体で効率的な仕組みに」　GE薬協・賀詞交歓会
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厚労省・内山審議官　後発品の安定供給へ「日本全体で効率的な仕組みに」　GE薬協・賀詞交歓会

2024/01/25
厚生労働省の内山博之医薬産業振興・医療情報審議官は１月24日の日本ジェネリック製薬協会の賀詞交歓会で挨拶し、後発品の安定供給に向けて、「今後は後発医薬品全体を日本全体で効率的な仕組みにしていくことが必要」との考えを示した。
武田薬品　皮下投与の無又は低ガンマグロブリン血症治療薬・キュービトルを発売
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武田薬品　皮下投与の無又は低ガンマグロブリン血症治療薬・キュービトルを発売

2024/01/25
武田薬品は１月24日、無又は低ガンマグロブリン血症治療薬・キュービトル20％皮下注を発売した。
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