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塩野義製薬　コロナ治療薬S-217622の第2／3相臨床試験（Phase 2a part）でウイルス力価・RNA量の減少確認
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塩野義製薬　コロナ治療薬S-217622の第2／3相臨床試験（Phase 2a part）でウイルス力価・RNA量の減少確認

2022/02/01
塩野義製薬は1月31日、新型コロナウイルス感染症治療薬「S-217622」の臨床第2／3相臨床試験（Phase 2a part）について、速やかなウイルス力価およびウイルスRNA量の減少を確認したと発表した。
第一三共　新型コロナワクチン「DS-5670」で３回目接種の治験開始　今年中の実用化目指す
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第一三共　新型コロナワクチン「DS-5670」で３回目接種の治験開始　今年中の実用化目指す

2022/02/01
第一三共は１月31日、自社創製の新型コロナウイルス感染症に対するmRNAワクチン「DS-5670」（開発コード）について、３回目接種（追加免疫）の安全性と有効性を評価する国内臨床試験を開始したと発表した。
小林化工　214製品の自主回収を開始　全品承認整理へ　サワイグループHDとの譲渡契約締結に伴う対応
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小林化工　214製品の自主回収を開始　全品承認整理へ　サワイグループHDとの譲渡契約締結に伴う対応

2022/01/31
小林化工は1月31日、同社が製造販売元の214製品について、使用期限が残存する全ロットを同日から自主回収（クラスⅡ）すると発表した。
22年度調剤報酬改定　調剤料組み換えで「調剤管理料」新設　調剤管理加算の患者目線で議論紛糾
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22年度調剤報酬改定　調剤料組み換えで「調剤管理料」新設　調剤管理加算の患者目線で議論紛糾

2022/01/31
中医協総会は１月28日、調剤料を組み替え、対物業務を評価する「薬剤調製料」と、対人業務を評価する「調剤管理料」を新設することを了承した。
薬食審・第一部会　２型糖尿病合併CKD治療薬・ケレンディア錠は継続審議に
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薬食審・第一部会　２型糖尿病合併CKD治療薬・ケレンディア錠は継続審議に

2022/01/31
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は１月28日、バイエル薬品の２型糖尿病を合併する慢性腎臓病（CKD）治療薬・ケレンディア錠（一般名：フィネレノン）について、「継続審議」とすることを決めた。
中医協総会　診療報酬改定附帯意見で議論　支払側・松本委員「医薬品給付のあり方について」追記を
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中医協総会　診療報酬改定附帯意見で議論　支払側・松本委員「医薬品給付のあり方について」追記を

2022/01/31
中医協総会は１月28日、2022年度診療報酬の答申書附帯意見について議論した。
22年度診療報酬改定　後発品体制加算の基準引上げで診療側・城守委員　「経過措置など柔軟な対応を」
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22年度診療報酬改定　後発品体制加算の基準引上げで診療側・城守委員　「経過措置など柔軟な対応を」

2022/01/31
中医協総会は１月28日、後発医薬品調剤体制加算について、後発品の調剤数量割合の基準を引き上げるとともに、評価を見直すことを了承した
PhRMA・リックス会長　アウトカム向上の医療システム構築に協力　イノベーション・エコシステム実現へ
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PhRMA・リックス会長　アウトカム向上の医療システム構築に協力　イノベーション・エコシステム実現へ

2022/01/31
米国研究製薬工業協会（PhRMA）のデイビッド・A・リックス会長（イーライリリー会長兼CEO）は1月28日、記者会見に臨み、日本の医療システムを持続可能でより強靭なものとする「イノベーション・エコシステム」の実現に全面協力する姿勢を表明した。
レオファーマ　中等症から重症の成人アトピー性皮膚炎治療薬・トラロキヌマブを承認申請
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レオファーマ　中等症から重症の成人アトピー性皮膚炎治療薬・トラロキヌマブを承認申請

2022/01/31
レオファーマは１月28日、中等症から重症の成人アトピー性皮膚炎を対象疾患に抗IL-13抗体トラロキヌマブを日本で承認申請したと発表した。
第一三共　アンプリット錠10mgの一部ロットを自主回収　製造委託先で承認書と異なる方法で試験実施
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第一三共　アンプリット錠10mgの一部ロットを自主回収　製造委託先で承認書と異なる方法で試験実施

2022/01/28
第一三共は1月28日、うつ病・うつ状態治療剤・アンプリット錠10mgについて、製造委託先で製造販売承認書とは異なる方法で製品出荷試験（含量試験）を実施していたことが判明し、当該ロット（製造番号品）を自主回収すると公表した。
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