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ALSの医師主導治験　京大など４病院で実施へ　ボスチニブ投与で
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ALSの医師主導治験　京大など４病院で実施へ　ボスチニブ投与で

2019/04/24
京都大学iPS細胞研究所（CiRA）は４月23日、慢性骨髄性白血病の治療薬として承認されているボスチニブ（製品名：ボシュリフ錠）を用いた筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療効果を検証する医師主導治験を実施すると発表した。
武田テバ　滋賀２工場の閉鎖決定　グローバル事業再編で
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武田テバ　滋賀２工場の閉鎖決定　グローバル事業再編で

2019/04/24
武田テバファーマは４月23日、滋賀県にある甲賀工場と水口工場の閉鎖を決定したと発表した。
日本化薬　日本リリーが承認申請中の抗EGFR抗体・ポートラーザ導入
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日本化薬　日本リリーが承認申請中の抗EGFR抗体・ポートラーザ導入

2019/04/23
日本化薬は４月22日、米イーライリリーの抗EGFR抗体ネシツムマブ（一般名、国内予定製品名：ポートラーザ）について、日本における製造・輸入・販売等の独占的権利に関する契約を締結したと発表した。
「MASTER KEY」に北大と九大が参加　希少がん研究の拠点構築に新たな一歩
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「MASTER KEY」に北大と九大が参加　希少がん研究の拠点構築に新たな一歩

2019/04/23
国立がん研究センターは４月22日、希少がんをめぐる研究開発やゲノム医療を推進する産学共同プロジェクト「MASTER KEYプロジェクト」に、北海道大学病院と九州大学病院が研究拠点として加わったと発表した。
病理検査薬市場　コンパニオン診断需要増により５年で23.5%成長　富士経済予測
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病理検査薬市場　コンパニオン診断需要増により５年で23.5%成長　富士経済予測

2019/04/23
富士経済は、病理検査薬市場が2018年から23年までの間に23.5%成長するとの市場予測をまとめた。
NBI　オフェブの適応追加を申請　全身性強皮症に伴う間質性肺疾患で
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NBI　オフェブの適応追加を申請　全身性強皮症に伴う間質性肺疾患で

2019/04/23
日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）は4月22日、オフェブ（一般名：ニンテダニブエタンスルホン酸塩）に全身性強皮症に伴う間質性肺疾患（SSc-ILD）の適応を追加する承認申請を行ったと発表した。
MSD　18年国内売上は2.5％減収　薬価改定、C肝薬影響　キイトルーダはトップ製品に
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MSD　18年国内売上は2.5％減収　薬価改定、C肝薬影響　キイトルーダはトップ製品に

2019/04/22
MSDは４月19日、2018年の国内売上は3497億円、2.5％減だったと発表した。
急増する高齢単身世帯　医療政策論は「地域」重視へ　フォーミュラリも院内から地域
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急増する高齢単身世帯　医療政策論は「地域」重視へ　フォーミュラリも院内から地域

2019/04/22
「65歳以上の高齢単身世帯が2040年には全世帯比で40％に達する」－。今後、認知症患者や要介護者が急増するなかで、高齢単身世代の増加は、既存の社会システムに大きく影響する。
沢井　エカベトNa顆粒の異成分は原薬製造ラインの残留物と発表
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沢井　エカベトNa顆粒の異成分は原薬製造ラインの残留物と発表

2019/04/22
沢井製薬は４月19日、胃炎・胃潰瘍治療薬のエカベトNa顆粒66.7％「サワイ」に、本来含有していないアセタゾラミドが混入した問題で、原薬の製造元であるNAKODA社（インド）の製造ラインに、アセタゾラミドが残留したままの状態になっていたことが原因だったと発表した。
薬食審・第二部会　抗EGFR抗体で初の非小細胞肺がん治療薬などの承認了承
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薬食審・第二部会　抗EGFR抗体で初の非小細胞肺がん治療薬などの承認了承

2019/04/22
厚生労働省の薬食審・医薬品第二部会は4月19日、新薬として２製品の承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承した。
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