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【MixOnline】記事一覧２
膀胱がんの69%に治療標的となる遺伝子変異　標的治療に期待も
ASCO-GU2014（ASCO 2014 Genitourinary Cancers Symposium）

膀胱がんの69%に治療標的となる遺伝子変異　標的治療に期待も

2014/02/12
筋層浸潤性膀胱がん（MIBC）は、治療標的になりうる遺伝子変異を有する腫瘍が69%を占めていることが分かった。また中でも、エピジェネティックな制御（クロマチンへの後天的な修飾とクロマチン構造を制御するタンパク質による遺伝子の発現調整）による遺伝子変異が、ほかのがん種と比べて高頻度で認められることも分かった。
ミクス医師調査　質の高い情報が提供されている製品トップは武田のアジルバ
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ミクス医師調査　質の高い情報が提供されている製品トップは武田のアジルバ

2014/02/10
ミクス編集部は、エムスリーの協力を得て医師600人（診療所・病院各300人）を対象に「医師が求めるMR」について調査を行い、その中で質の高い情報が提供されている製品を尋ねたところ、武田薬品が販売するARB・アジルバがトップだった。
保団連　医薬品納入価の低妥結率施設ペナルティ案取り下げ求める　14年度診療報酬改定で
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保団連　医薬品納入価の低妥結率施設ペナルティ案取り下げ求める　14年度診療報酬改定で

2014/02/10
全国保険医団体連合会（保団連）は２月６日、2014年度診療報酬改定論議で、医薬品納入価の妥結率が一定率以下の場合初診料等を減算する提案がなされたことに対し、取り下げを求める要望書を発表した。
あすか製薬　緊急避妊薬ノルレボ錠の製造販売承認を承継　そーせいから
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あすか製薬　緊急避妊薬ノルレボ錠の製造販売承認を承継　そーせいから

2014/02/10
あすか製薬とそーせいはこのほど、そーせいが保有している緊急避妊薬ノルレボ錠0.75mg（一般名：レボノルゲストレル）の製造販売承認をあすかに承継したと発表した。
ノボ ノルディスク13年通期業績　北米・新興市場で業績牽引　増収増益確保
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ノボ ノルディスク13年通期業績　北米・新興市場で業績牽引　増収増益確保

2014/02/10
ノボ ノルディスクは2013年通期業績が売上高835億7200万デンマーククローネ（前期比７％増）、営業利益314億9300万デンマーククローネ（同７％増）、純利益251億8400万デンマーククローネ（同18％増）の増収増益になったと発表した。
【World Topics】小保方論文の波紋
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【World Topics】小保方論文の波紋

2014/02/10
“Nature”誌（#505, 676-680, 2014年1月30日）に掲載された小保方博士の論文が世界を驚かせた。アメリカのメディアの第一報を紹介する。（医療ジャーナリスト　西村由美子）

ノバルティス　SIGN研究問題で淺川オンコロジー事業本部長が取締役に降格　営業部長ら異動
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ノバルティス　SIGN研究問題で淺川オンコロジー事業本部長が取締役に降格　営業部長ら異動

2014/02/07
ノバルティスファーマは２月６日、慢性骨髄性白血病治療薬の医師主導臨床研究SIGNにMRが関与していた問題で、常務取締役の淺川一雄オンコロジー事業本部長を取締役に降格する人事を明らかにした。
抗凝固薬イグザレルト錠による間質性肺炎　厚労省が添付文書に明記指示
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抗凝固薬イグザレルト錠による間質性肺炎　厚労省が添付文書に明記指示

2014/02/07
厚労省医薬食品局は２月６日、バイエル薬品の抗凝固薬イグザレルト錠（一般名：リバーロキサバン）の服用中に発症した間質性肺炎について、添付文書の「重大な副作用」に明記するよう日本製薬団体連合会に通知を発出した。
米FDA　盲人の睡眠障害治療薬tasimelteonを承認
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米FDA　盲人の睡眠障害治療薬tasimelteonを承認

2014/02/07
米食品医薬品局（FDA）は1月31日、全盲患者における非24時間睡眠覚醒障害治療薬Hetlioz（tasimelteon）を承認した。同剤はカプセル剤。Hetliozは、メラトニン受容体作動薬である。
久光製薬、貼付型パーキンソン病治療薬のフェーズ２で効果確認　年度内にもフェーズ３へ
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久光製薬、貼付型パーキンソン病治療薬のフェーズ２で効果確認　年度内にもフェーズ３へ

2014/02/07
久光製薬は２月５日、貼付型のパーキンソン病治療薬「HP-3000」（一般名：ロピニロール塩酸塩）の国内フェーズ２で、有効性の主要評価項目を達成したと発表した。

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