ファイザーは５月22日、非ホジキンリンパ腫治療薬として開発中のinotuzumab ozogamicinについて、日本を含む国際共同フェーズ３を中止すると発表した。

ノボノルディスクファーマは５月22日、遺伝子組換え活性型血液凝固第７因子製剤ノボセブンHI静注用（一般名：エプタコグアルファ活性型遺伝子組換え）の新たな用法・用量として、先天性血友病患者の軽度から中等度の出血に対する単回治療法の承認を16日に取得したと発表した。

慢性閉塞性肺疾患（COPD）市場は、長いこと、グラクソ・スミスクライン（GSK）の長時間作用型β2刺激薬（LABA）とコルチコステロイド配合剤であるAdvair(サルメテロール・フルチカゾンプロピオン酸)とベーリンガーインゲルハイム／ファイザーの長時間作用型ムスカリン拮抗剤（LAMA）であるSpriva（チオトロピウム）が市場を牽引してきた。Advairは市場で10年、Spirivaは9年脚光を浴びてきた。

大塚製薬工場は５月22日、フレゼニウスカービジャパン（FKジャパン）が製造販売承認を持つ、出血などの際に代用血漿として用いるヒドロキシエチルデンプン製剤（HES製剤）３製品について、日本での独占販売契約を締結したと発表した。

製薬産業に詳しいマッキンゼー・アンド・カンパニーの菅原章東京オフィスディレクターは５月21日、東京都内で行われた「クインタイルズ　エグゼクティブセミナー」で講演し、営業リソースの最適化の一環で広がるコ・プロモーション、コ・マーケティングの成功に必要な取り組みについて話した。

ジェネリックメーカー世界第３位のActavis（旧Watoson Phrmaceuticals、本社：米ニュージャージー州パーシッパニー、Paul Bisaro社長兼最高経営責任者）は５月20日、米ナスダック上場のスペシャリティ製薬企業・Warner Chilcott plc（本社：アイルランド・ダブリン、Roger M. Boissonneault社長兼最高経営責任者）を株式交換方式により約85億ドルで買収すると発表した。買収によりActavisは年間総売上高約110億ドルとなり、ジェネリックを中核とする製薬企業としてはノバルティスのグループ会社・サンドを追い抜き世界第２位に躍り出る。

武田薬品はこのほど、自社創製の新規２型糖尿病治療薬fasiglifam（開発コードTAK-875）の国内フェーズ３試験で臨床上有意な血糖降下作用が確認されたと発表した。

塩野義製薬は５月21日、2010年から実施している「ニキビは皮膚科で治療すべき疾患」との啓発活動を今年も実施すると発表した。「

経口治療薬のPI3Kデルタ（PI3Kδ）阻害剤・idelalisib（開発番号：GS-1101）が、再発／治療抵抗性慢性リンパ性白血病（CLL）において、高い忍容性と、高い活性を示すことが分かった。

日本医療機能評価機構は、患者の持参薬の院内処方切り替え時に、処方量を間違い、数倍量を投与するミスがあったとして、「医療安全情報」No78を発出し、注意喚起した。