東和薬品は２月18日、スイスのルイエファーマがアルツハイマー型認知症薬として開発中のリバスチグミン経皮吸収型週２回製剤について、日本で独占的に開発・販売する契約を締結したと発表した。同社は、国内の製造販売取得に向け、今夏から第３相臨床試験を開始する予定。開発の進捗や承認取得時期によるが、東和薬品にとって初の新薬となる可能性がある。

リバスチグミンは、経皮吸収型１日１回製剤が国内ですでに承認されており、後発品も上市されている。東和薬品が今回契約を締結したのは週２回製剤。用法・用量が異なり、「新薬として開発する」（同社広報部）という。

同社は、「リバスチグミン週２回製剤は、患者さんや家族、介護に携わる方の負担軽減につながることが期待される」としている。