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チェプラファーム クリニジェンからタキソールなど5製品12品目の製造販売承認承継、7月1日付で

公開日時 2024/04/04 04:50
医療用医薬品の承継事業を展開するチェプラファームは4月1日、クリニジェンから抗がん剤・タキソールなど5製品12品目の製造販売承認を7月1日付で承継すると発表した。承継日以降、医療機関への情報提供・収集活動はチェプラファームが行う。当該製品の流通移管は9月を予定している。

承継品目は、▽血管拡張性β1遮断薬・ケルロング錠5mg、同10mg、▽タキソール注射液30mg、同100mg、▽抗真菌性抗生物質製剤・ファンギゾンシロップ100mg/mL、同注射用50mg、▽抗がん剤・ベプシドカプセル25mg、同50mg、同注100mg▽尿失禁・尿意切迫感・頻尿治療薬・ポラキス錠1、同2、同3――となる。

チェプラファームは、「長年にわたり人々の健康を支え続けてきた実績のあるブランド医薬品ポートフォリオを承継し、同等の品質と供給体制を継続することで、患者さんへの持続的供給と、製薬業界の持続的成長の双方に貢献したいと」している。
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