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「承継」には複数の候補があります。
2025.07.29 セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ
2025.07.04 チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日
2025.06.19 中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行
2025.05.08 チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定
2025.04.21 セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」
2025.04.03 チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ
2025.04.03 高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継
2024.11.02 日本イーライリリー　低血糖時救急治療薬・バクスミーの製造販売承認、GRPジャパンに承継　12月末に
2024.08.20 チェプラファーム　クリニジェンからリスモダンなど２製品4品目を承継　10月１日付
2024.07.24 中外製薬　モニラック・シロップの全資産を丸石製薬に譲渡　25年２月末までに販売移管
2024.05.21 サンド　アステラス製薬からファンガードの製造販売承認を承継、販売移管も　６月30日付で
2024.05.09 オルガノン　片頭痛治療薬・マクサルトを承継　７月16日付で
2024.04.24 キエジ・ファーマ　塩野義製薬からメトレレプチンの製造販売承認承継へ　国内第一号の取扱製品に
2024.04.04 チェプラファーム　クリニジェンからタキソールなど５製品12品目の製造販売承認承継、７月１日付で
2024.04.03 武田テバ　多発性硬化症治療薬・コパキソンの製造販売承認を承継、武田薬品から
2024.04.01 エーザイ　メリスロン、ミオナールの国内権利を科研製薬に譲渡　38億円で　25年３月末目途に販売移管
2023.05.25 フェルゼンファーマ　オロパタジン塩酸塩錠2.5mg/5mgを承継　共和薬品から
2023.04.13 アストラゼネカ　直接作用型FXa阻害薬の中和剤・オンデキサの製造販売承認を承継へ　５月１日付
2023.01.13 前立腺がん治療薬・ゴナックス　フェリングファーマがアステラス製薬から承継　３月31日から
2022.12.09 第一三共　CAR-T細胞療法・イエスカルタ　国内権利を導入元に返還　製造販売承認はギリアドに承継
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