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2025.10.08
日医工のAG3製品の製造販売承認 Meファルマに承継 販売移管も 26年4月1日付
2025.09.10
帝國製薬 ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付
2025.08.29
日新製薬 協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継 11月4日付
2025.07.29
セルトリオン バイオシミラー2製品3品目の製造販売を中止 「NK」屋号に統一へ
2025.07.04
チェプラファーム 抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了 流通移管日は7月7日
2025.06.19
中医協総会 16品目の薬価削除を了承 承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」 経過措置に7月頃移行
2025.05.08
チェプラファーム 富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、8月1日付 販売移管は4日を予定
2025.04.21
セルトリオン バイオシミラー2製品3品目を日本化薬から承継 「1ブランド1チャネルに整理」
2025.04.03
チェプラファーム 抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了 7月1日付で抗がん剤ハイドレア承継へ
2025.04.03
高田製薬 ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継
2024.11.02
日本イーライリリー 低血糖時救急治療薬・バクスミーの製造販売承認、GRPジャパンに承継 12月末に
2024.08.20
チェプラファーム クリニジェンからリスモダンなど2製品4品目を承継 10月1日付
2024.07.24
中外製薬 モニラック・シロップの全資産を丸石製薬に譲渡 25年2月末までに販売移管
2024.05.21
サンド アステラス製薬からファンガードの製造販売承認を承継、販売移管も 6月30日付で
2024.05.09
オルガノン 片頭痛治療薬・マクサルトを承継 7月16日付で
2024.04.24
キエジ・ファーマ 塩野義製薬からメトレレプチンの製造販売承認承継へ 国内第一号の取扱製品に
2024.04.04
チェプラファーム クリニジェンからタキソールなど5製品12品目の製造販売承認承継、7月1日付で
2024.04.03
武田テバ 多発性硬化症治療薬・コパキソンの製造販売承認を承継、武田薬品から
2024.04.01
エーザイ メリスロン、ミオナールの国内権利を科研製薬に譲渡 38億円で 25年3月末目途に販売移管
2023.05.25
フェルゼンファーマ オロパタジン塩酸塩錠2.5mg/5mgを承継 共和薬品から
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