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【MixOnline】記事キーワード一覧
「承継」には複数の候補があります。
2026.04.02 沢井製薬　エーザイからワーファリン全規格の製造販売承認の承継完了
2026.03.31 持田製薬　ユリスの製造販売承認を富士薬品から承継　譲受価格は135億円　6月30日付けで
2026.03.03 小野薬品　オパルモン錠とプロスタンディン軟膏をダイトに承継へ　11月中を目途に
2026.03.02 UCB　てんかん発作治療薬・フィンテプラ、製造販売承認を日本新薬に承継　４月１日付
2026.01.15 チェプラファーム　ミオクローヌス治療薬・ミオカーム内服液を４月１日付で承継　販売移管も
2025.12.23 クリニジェン　ブコラムやエビスタなど４製品を承継及び販売移管
2025.12.22 レコルダティ　BMSグループから骨髄線維症治療薬・インレビックの製造販売権取得
2025.10.08 日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付
2025.09.10 帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付
2025.08.29 日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付
2025.07.29 セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ
2025.07.04 チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日
2025.06.19 中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行
2025.05.08 チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定
2025.04.21 セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」
2025.04.03 チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ
2025.04.03 高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継
2024.11.02 日本イーライリリー　低血糖時救急治療薬・バクスミーの製造販売承認、GRPジャパンに承継　12月末に
2024.08.20 チェプラファーム　クリニジェンからリスモダンなど２製品4品目を承継　10月１日付
2024.07.24 中外製薬　モニラック・シロップの全資産を丸石製薬に譲渡　25年２月末までに販売移管
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