日本セルヴィエは３月30日、経口IDH阻害薬・ボラニゴ錠10mg（一般名：ボラシデニブ クエン酸水和物）を発売した。これまで有効な治療法が限られていたIDH1又はIDH2遺伝子変異陽性の神経膠腫に対する国内初の分子標的薬であり、神経膠腫の治療薬としては約20年ぶりの新薬となる。同剤は厚労省から希少疾病用医薬品に指定されている。薬価は10mg１錠３万1791.80円（１日薬価：12万7167.20円）。中医協資料によると、市場予測は６年後のピーク時で投与患者数522人、販売金額176億円。

変異型イソクエン酸脱水素酵素（IDH）１及び２を阻害する分子標的薬。適応とする神経膠腫（グリオーマ）は、悪性の脳腫瘍の一つ。用法・用量は、「通常、成人には、40mgを１日１回、空腹時に経口投与する。通常、12歳以上の小児には、体重に応じて以下を１日１回、空腹時に経口投与する。40kg未満：20mg、40kg以上：40mg。なお、患者の状態により適宜減量する」。

同社のアントニー・マレ代表取締役は、「ボラニゴの使用により、病勢進行を抑えて化学療法や放射線治療の開始を遅らせることは、患者さんの生活の質にとって重要」と指摘。その上で、「神経膠腫の領域は、手術以外の治療選択肢が限られており、新たな治療薬の開発が長年望まれてきた。患者さんのアンメットニーズに応えるべく、治療の進歩に尽力するという私たちの使命に従い、今後も革新的な治療法の提供に努める」とコメントしている。