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【MixOnline】記事キーワード一覧
「非小細胞肺がん」には複数の候補があります。
2025.10.30 ヤンセンファーマ　ライブリバント皮下注製剤　４週間に１回投与の用法用量追加を申請
2025.06.02 第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ
2025.03.28 厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど
2025.03.05 日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に
2025.02.19 日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請
2024.09.25 大鵬薬品とHaihe Biopharma　MET阻害薬・ハイイータン錠、10月11日発売予定
2024.09.05 米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認
2024.08.28 ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得
2024.06.04 ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請
2024.04.10 アストラゼネカと富士フイルム　肺がん化学放射線療法の過去症例検索できる医療情報システムを共同開発
2024.04.09 ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請
2023.12.18 中外製薬　抗がん剤・アレセンサ　ALK陽性NSCLCの術後補助療法を申請
2023.11.21 ヤンセンファーマ　EGFR・MET二重特異性抗体アミバンタマブ　NSCLCに係る適応で承認申請
2023.10.27 BMS　ROS1融合遺伝子陽性NSCLC治療薬・レボトレクチニブを承認申請
2023.09.11 中国Haihe社の日本法人・海和製薬　経口MET阻害薬・Gumarontinibを申請　日本進出の第１号製品へ
2023.09.08 MSD　キイトルーダで切除可能NSCLCに対する術前補助療法と術後補助療法を一変申請
2023.09.07 ガーダント　がん遺伝子パネル検査　HER2遺伝子変異陽性NSCLC患者へのエンハーツ投与で一変承認取得
2022.12.15 第一三共　エンハーツ、HER2遺伝子変異NSCLC二次治療の効能追加を一変申請
2022.04.26 小野薬品　オプジーボ＋化学療法　切除可能なNSCLC術前補助療法の効能追加を一変申請
2022.01.11 理研ジェネシス　コンパニオン診断薬「AmoyDx」を発売　NSCLCの５種のドライバー遺伝子をカバー
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