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「ファーストインクラス」には複数の候補があります。
2024.09.18
MSD 経口HIF-2α阻害薬・ベルズチファン VHL病に関連する腫瘍を対象に承認申請
2024.07.23
MSD 経口HIF-2α阻害薬・ベルズチファン 根治切除不能又は転移性腎細胞がんを対象に承認申請
2024.03.12
独BIとそーせいGが新規契約 統合失調症の全症状対象のGPR52受容体作動薬ポートフォリオの共同開発で
2023.08.02
厚労省 多剤耐性HIV-1感染症治療薬・シュンレンカを承認 年2回投与
2023.06.12
アステラス製薬 抗Claudin 18.2モノクローナル抗体・ゾルベツキシマブを承認申請
2021.02.03
小野薬品 PARP7阻害薬「RBN-2397」の日本などの開発・商業化権獲得 免疫応答高める抗がん剤
2019.12.28
国内申請数は98 多くが20年上市へ
2019.10.31
データ勝者が製薬ビジネスを主導する
2019.10.31
“データドリブン”で革新的新薬創出
2019.07.31
心不全、がん悪液質などにファーストインクラス薬
2019.07.31
革新的な3品目に大型化の期待
2019.07.31
申請品目数は84 がん領域最多
2017.07.24
PhRMA 世界で開発中の新薬の74%にファースト・イン・クラスの可能性
2015.06.30
PART2 空白の治療領域に挑む新薬
2014.11.30
SGLT2阻害薬 各社ともネット含むチャネルミックスで展開
2014.09.30
SGLT2阻害薬スーグラ 処方のきっかけ 最多が「体重減少」
2014.06.30
2014年下半期 革新的新薬42品目投入へ
2014.03.31
SGLT2阻害薬スーグラ 新規機序と体重減少 医師に浸透中
2013.04.25
ファースト・イン・クラス可能性は開発中薬剤の70% PhRMA調査から
2013.01.30
医師が求める情報は処方の安心感(2)
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