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バイオジェン・ジャパン　多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除　適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)
EMA　「年次報告書2024」を刊行　RWEへの取り組み加速　 (25/06/18)
アルフレッサHD・福神副社長 「スペシャリティ製品にバラエティ」プライマリー市場向けも　業界最多MSで“少ないMR”の補完に意欲 (25/05/20)
CHMP　 Regeneron Ireland DAC社の発性骨髄腫治療薬Lynozyficなど3品目承認 (25/03/12)
EMA　発足30周年迎える (25/02/14)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
卸連・会員社23年度業績　営業利益率は1.00％、0.16ポイント改善　「何とか１％確保している状況」 (24/09/27)
CHMP　尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
武田テバ　多発性硬化症治療薬・コパキソンの製造販売承認を承継、武田薬品から (24/04/03)
バイオジェン・傳社長　ＭＳ/SMA/ＡＤ/ALSの４本柱で展開　「27年までに５万人を超える患者を救う」 (24/02/28)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
卸連　23年の会員会社従業員数が3000人以上減　ＭＳは660人減の１万3605人　若手中心に離職 (23/09/29)
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告 (23/09/25)
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