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EMA 「年次報告書2024」を刊行 RWEへの取り組み加速  (25/06/18)
エーザイとバイオジェン 欧州連合(EU)において初の早期AD治療薬・レカネマブの販売承認を取得 (25/04/17)
CHMP  Regeneron Ireland DAC社の発性骨髄腫治療薬Lynozyficなど3品目承認 (25/03/12)
国がん中央病院 情報共有で適格性確認など「治験DX」で実証研究開始 治験の組入れ迅速化図る (25/03/04)
EMA 発足30周年迎える (25/02/14)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤 新有効成分は46剤 (25/02/12)
武田薬品と東北大創薬戦略推進機構 「プロジェクト蒼天」開始 臨床試験NW構築と利活用で戦略的提携 (24/12/18)
欧CHMP 血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
EFPIA 欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
CHMP 尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)
欧CHMP 糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
愛知県がんセンター がん領域で国内初のプラグマティック試験を開始 実臨床で活用できるエビデンス構築 (23/12/26)
英NICE 新規アルツハイマー病治療薬 費用対効果評価で新規評価法の検討開始 (23/12/05)
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告 (23/09/25)
欧CHMP  RSウイルスワクチンAbrysvoなど10品目承認勧告 (23/07/26)
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