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IQVIAジャパン　治験参加候補者スクリーニングのDX化で京大病院と共同研究　業務効率化・ＮＷ化を検証 (25/08/28)

エーザイとバイオジェン　欧州連合（EU）において初の早期ＡＤ治療薬・レカネマブの販売承認を取得 (25/04/17)

国がん中央病院　情報共有で適格性確認など「治験DX」で実証研究開始　治験の組入れ迅速化図る (25/03/04)

EMA　発足30周年迎える (25/02/14)

武田薬品と東北大創薬戦略推進機構　「プロジェクト蒼天」開始　臨床試験NW構築と利活用で戦略的提携 (24/12/18)

欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)

EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)

後発品企業指標の「安定供給情報公表」　６月にもスタートへ　厚労省・後発品検討会 (24/02/01)

愛知県がんセンターがん領域で国内初のプラグマティック試験を開始　実臨床で活用できるエビデンス構築 (23/12/26)

英NICE　新規アルツハイマー病治療薬　費用対効果評価で新規評価法の検討開始 (23/12/05)

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