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協和キリン　高崎工場にバイオ医薬品原薬製造棟を竣工　開発の初期プロセスから治験開始をスピードアップ (25/03/03)
【World Topics】関税強化と米国医療　輸入に頼るジェネリック医薬品中心に高まる供給不安への懸念 (25/02/12)
米バイオサイエンス産業部門の2023年総生産3.2兆ドル超に　米BIO・CSBA調査 (24/12/13)
IQVIA　29年度までの国内新薬市場　「継続特許品」5年成長率＋10％超に期待　世界第2位の市場キープへ (24/11/29)
田辺三菱製薬　パーキンソン病治療薬候補「ND0612」米国で25年中頃再申請へ (24/11/05)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
エーザイ　ベンチャー投資事業を強化　年間最大投資額を40億円に増額　プラットフォーム構築を加速 (24/06/04)
構想会議が中間取りまとめ　海外人材・資金呼び込み「トップレベルの創薬の地」へ　官民協議会を設置 (24/05/23)
中外製薬　浮間工場のバイオ原薬製造棟「UK4」を公開　一貫内製化で「スピードとフレキシビリティに強み」 (24/05/17)
セルトリオン日本法人・キム社長　BS５剤導入で計11製品展開へ　国内生産拠点やMR含む人員拡充に意欲 (24/05/13)
富士フイルムＨＤ・中計発表　バイオCDMOに積極投資でグローバル競争に打ち勝つ　30年度売上7000億円 (24/04/18)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
米CMS　初の価格交渉対象品と日程を提示　PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
米FDA　パンデミック踏まえサプライチェーン強靭化を　重要医薬品への査察も (23/05/22)
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