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厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)

レカネマブ　48か月投与でも治療ベネフィット継続・拡大　SC-AI維持療法も有用　治療オプション拡大へ (25/08/01)

バイオジェン・ジャパン　多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除　適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)

エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ (25/04/15)

バイオジェン　遺伝型SOD1-ALS治療薬・クアルソディ髄注　３月19日発売予定 (25/03/18)

バイオジェン　SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)

米バイオジェン　米ストークスのドラベ症候群の治療薬候補・Zorevunersenの開発・商業化で提携契約 (25/02/26)

バイオジェン・傳社長　クアルソディ承認取得は「ALS治療薬の最初の一歩」 (25/01/08)

大塚製薬　核酸医薬・ウレフネルセンのライセンス契約締結　ALS治療薬候補として日本含むP３実施中 (24/11/25)

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