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英NICE　低リスク患者のCVDイベント抑制にスタチンの投与推奨 (23/01/26)
米イーライリリー　FDAから早期AD治療候補薬・ドナネマブの迅速承認見送りの通知受領　通常承認申請へ (23/01/23)
米FDA　ＡＺの喘息治療薬Airsupraを承認 (23/01/23)
米FDA　膀胱がん初の遺伝子治療薬を承認 (22/12/27)
英NICE　武田薬品の肺がん治療薬モボセルチニブを推奨 (22/11/28)
欧州委員会　サノフィとGSKの新型コロナブースターワクチンを承認 (22/11/18)
米FDA　希少疾病薬開発助成に3800万ドル (22/11/16)
PhRMA　USTRにバイオ医薬品産業のＩＰ保護で要望書提出　輸出、製造、雇用で貿易障壁の存在を指摘 (22/11/07)
英NICE　英連邦一部国とHTAで提携　医療技術評価上で直面した共通の問題解決について情報を共有 (22/11/07)
PhRMA　会員企業が開発中の慢性疾患治療薬は799剤 (22/10/14)
米FDA　ALS治療薬Relyvrioを承認 (22/10/11)
欧CHMP　アストラゼネカのRSウイルス感染症予防薬Beyfortusなど7品目承認勧告 (22/09/22)
バイデン大統領　バイオ産業振興で大統領令署名　開発支援強化およびサプライチェーン確保の政策実行へ (22/09/21)
米FDA　ベータサラセミア初の遺伝子治療を承認 (22/08/22)
米FDA　HER-2低発現乳がん治療薬Enhertuを承認 (22/08/19)
バイデン大統領　処方薬の負担軽減策など「インフレ抑制法案」に署名･成立　米国も物価高騰で薬価引下げ (22/08/18)
CHMP　2型糖尿病薬Mounjaroなど9品目承認勧告 (22/08/18)
EMA　ビッグデータ作業計画を策定　医薬品評価の効率化に活用 (22/08/10)
米NIH　ニパウイルスワクチンの臨床第１相試験を開始　モデルナと共同開発のmRNAワクチン (22/07/20)
欧CHMP 　サル痘適応追加でImvanexの審査開始 (22/07/08)
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