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バイオジェン・ジャパン　多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除　適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)
東和薬品とCiRAら　iPS創薬でドラッグ リポジショニング　家族性アルツハイマーで企業主導第2/3相開始 (25/06/04)
アルフレッサHD・福神副社長 「スペシャリティ製品にバラエティ」プライマリー市場向けも　業界最多MSで“少ないMR”の補完に意欲 (25/05/20)
エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ (25/04/15)
バイオジェン　遺伝型SOD1-ALS治療薬・クアルソディ髄注　３月19日発売予定 (25/03/18)
バイオジェン　SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)
米バイオジェン　米ストークスのドラベ症候群の治療薬候補・Zorevunersenの開発・商業化で提携契約 (25/02/26)
バイオジェン・傳社長　クアルソディ承認取得は「ALS治療薬の最初の一歩」 (25/01/08)
認知症・MCI治療薬市場　24年以降ほぼ毎年２ケタ成長　32年に2000億円突破と予測　富士経済 (24/12/11)
田辺三菱製薬　ALS対象にコンデンセート創薬技術活用の低分子創薬で共同研究契約締結　米ベンチャーと (24/12/06)
大塚製薬　核酸医薬・ウレフネルセンのライセンス契約締結　ALS治療薬候補として日本含むP３実施中 (24/11/25)
中医協合同部会　アルツハイマー病治療薬・ケサンラ　費用対効果評価などレケンビと同様の取り扱いに (24/10/10)
卸連・会員社23年度業績　営業利益率は1.00％、0.16ポイント改善　「何とか１％確保している状況」 (24/09/27)
日本イーライリリーのアルツハイマー治療薬・ドナネマブなど新薬２製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/08/02)
早期アルツハイマー病治療薬・ドナネマブなど新薬２製品を審議へ　８月１日の第一部会で (24/07/19)
日本メジフィジックス　アミロイドPET検査用イメージング剤・ビザミル静注で効能追加を一変申請 (24/06/13)
バイオジェン・ジャパン　SOD1遺伝子変異を有する成人ALS治療薬・トフェルセンを承認申請 (24/05/22)
エーザイ　レケンビの24年１～３月売上、監査前数値で28.3億円　23年度売上は40億円前後か (24/04/25)
ロシュD　脳脊髄液中のβ-アミロイドとリン酸化タウ蛋白を測定する検査薬を承認申請 (24/04/23)
中外製薬　SMA治療薬・エブリスディ　未発症に対する適応拡大、生後２か月未満の用法追加を承認申請 (24/02/19)
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