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製薬協・宮柱会長　米トランプ大統領の薬価引下げ要請　「脅威にも感じられるが、機会にもなり得る」 (25/10/17)
製薬協　専務理事に吉田易範・前大臣官房審議官（医薬担当）　10月１日付　森氏は退任 (25/09/12)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
製薬協・木下理事長　参院選後も姿勢変わらず　自公中心に野党とも対話　医薬品分野の日米関税に配慮を (25/07/24)
製薬協　環境省の「脱炭素化推進モデル事業」に採択　加盟12社と業界共通のCO2削減算定ルール策定へ (25/07/23)
アステラス製薬・岡村社長　ロボとＡＩ活用した細胞製品「90％以上を自動化」 大幅な開発期間短縮に期待 (25/07/14)
初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲル承認へ　DEBを対象疾患に　再生医療等製品部会が了承 (25/07/08)
富士経済　血液関連希少疾患薬市場　26年に3000億円超え　血小板減少症、PNH、HAE中心に市場拡大 (25/06/20)
製薬協　費用対効果評価「現行の枠組みにとらわれない新たな制度のあり方含め検討を」　骨太方針2025受け (25/06/16)
製薬協・宮柱会長　26年度薬価制度改革は“カテゴリー別”実現に意欲　「限られた財源配分の議論に臨む」 (25/06/03)
製薬協　コード・オブ・プラクティス改定版　プロモーション実施者はＭＲ主体から「会員会社役員・従業員」に (25/05/28)
製薬協・宮柱会長「日本市場の魅力度高め、投資呼び込む」　26年度薬価改定でカテゴリー別実現を (25/05/23)
APAC　HTAは「公正な薬価、医療資源の配分、新薬へのアクセス向上」の重要性に合意 (25/04/25)
アレクシオン・濱村社長　希少疾患のリーディングカンパニー確立へ　万博で希少疾患・難病患者イベント (25/04/17)
JCRファーマ・芦田会長兼社長、新工場で技術開発強化　「治療法がない世界を変える」次なる成長に意欲 (25/04/09)
小野薬品　国内バイオベンチャー・リボルナ社と創薬提携　中枢神経領域のRNA標的低分子化合物の創製で (25/04/01)
製薬協　科学技術館の常設展示室「クスリウム」に新たな展示　薬の働きを学び育むアトラクションが登場 (25/03/24)
製薬協総会　25年度事業方針・事業計画を承認　「産業ビジョン」の柱建てと整合　東レが3月末退会 (25/03/24)
アルフレッサＨＤ子会社　細胞・遺伝子治療のCDMOサービス提供拠点　羽田空港隣接施設に新設 (25/03/05)
製薬協・上野会長「シーリングのあり方を考える時期に来ている」　給付と負担の議論必要性も指摘 (25/02/27)
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