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年頭所感　日薬連は「薬価差生じる要因など本質的な議論を」　製薬協は革新的新薬創出に決意　卸連“古い商習慣”打破する一年に (25/01/07)
GE薬協　傘下企業の自主点検結果は把握せず　川俣会長「実施状況把握はさほど大きな問題でない」 (24/11/25)
厚労省　安定確保医薬品見直しはWGで議論へ　法令上の生産促進要請など見据え (24/10/22)
厚労省　生産計画含めた需給モニタリング実施へ　市場全体の供給量を見える化で安定供給に一役 (24/10/03)
薬価研・石牟禮委員長　中間年改定に加え「薬価改定のあり方」検討進める　「必然的に薬価差生じる仕組み」 (24/06/17)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省　後発品１品目でも有する企業に自主点検要請　従業員にヒアリングで業務内容も確認、公表へ (24/03/04)
年頭所感　日薬連と製薬協　革新的新薬創出に全力　卸連「真に実効性ある流通改善に邁進」 (24/01/09)
24年度薬価改革に製薬団体が声明　「ドラッグ・ラグ／ロス解消へ重要な一歩」　改革影響の検証に貢献 (23/12/21)
厚労省　改正感染症法・医療法ガイドライン骨子案提示も実効性や議論不足と指摘　再度意見集約へ (23/12/12)
院内処方で入手困難品目の３割が「通常出荷」　製薬企業の情報、医療現場の実態と乖離　日医調査 (23/10/10)
限定出荷と供給停止品目は22.4％　なお続く供給不安　日薬連安定確保委員会７月調査 (23/08/23)
薬価研・石牟禮新委員長　次期薬価制度改革へ「革新薬へのアクセスと安定供給確保」実現に注力 (23/06/12)
23年度薬価改定影響率　GE薬協加盟社で6.6％も企業間で開き　プラス6.0％の企業も　薬価研研究報告 (23/06/12)
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