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ギリアド・サイエンシズ　抗HIV薬・ツルバダで暴露前予防の適応追加を公知申請 (24/03/01)
創薬ベンチャーの台頭がもたらすビジネス転換 (23/10/01)
厚労省・薬事検討会が議論開始　 オーファン指定の基準明確化、早期化で「３割増」と試算 (23/07/11)
UCBジャパン　イーケプラの「てんかん重積状態」の適応追加を公知申請 (22/08/17)
PMDA　米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認（21年1月～22年3月末）リスト公表 (22/06/06)
第一三共　がん治療用ウイルス・デリタクト注を発売　当面は治験実施施設に供給 (21/11/02)
薬食審・再生医療等製品部会　がん治療用ウイルス・デリタクト注は条件期限付き承認で了承 (21/05/25)
米FDA　NSCLC治療薬Rybrevantを承認 (21/05/25)
MRに不満はないが「何か物足りない」 (20/01/31)
BRAF遺伝子変異大腸がんで抗EGFR抗体有効な患者群を同定　愛知県がんセンターなど (19/09/13)
多くの薬剤師がＭＲ活動の委縮を認識 (19/08/31)
販売情報提供活動ＧＬの影響　41％の薬剤師がＭＲ活動の「委縮」を認識　過剰防衛との批判も (19/08/22)
【FOCUS　販売情報提供活動GLその後　ＭＲ、MSLの業務分担で覇権争い？】 (19/06/07)
医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するＱ＆Ａ (19/04/30)
ボトムアップ型の情報活動への転換 (19/04/30)
厚労省・販売情報提供活動ＧＬ　未承認薬・適応外薬のQ&Aを事務連絡　一包化、粉砕、配合変化、懸濁への対応明記 (19/03/29)
科研製薬　アタマジラミ症治療薬イベルメクチン外用を導入、開発へ (19/03/01)
中外製薬　NTRK融合遺伝子陽性固形がんの適応でエヌトレクチニブを承認申請　優先審査へ (18/12/20)
ファイザー　抗リウマチ薬リウマトレックスへの乾癬などの適応追加で公知申請 (18/12/10)
中外製薬　抗PD-L1抗体テセントリク、小細胞肺がんの適応追加申請　優先審査に (18/12/10)
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