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推奨記事一覧

GE薬協・高田会長 後発品の安定供給へ「時間はかかっているが、情報分析進める」 約135億錠増産も (24/04/01)
厚労省検討会が骨子案 後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す 業界のイニシアティブで (24/03/28)
厚労省・後発品検討会 コンソーシアム構想で製薬業界「補助金、薬価引上げなどの財政措置」要望 (24/02/09)
武見厚労相 後発品コンソーシアム構想実現の障壁に独禁法「調整急ぎ、適正な再編を」 (24/02/09)
厚労省 供給不足情報、4月から公表へ 供給不足“恐れ”も報告求める 医薬品安定確保会議 (24/02/07)
厚労省・佐藤監麻課長 後発品不正の根底に潜む「上流問題」 承認時のGMP査察強化を 企業も対応急務 (24/02/05)
GSK バイオ医薬品企業のAiolos Bio社買収 新規モノクローナル抗体「AIO-001」獲得で呼吸器領域増強 (24/01/31)
厚労省・内山審議官 後発品の安定供給へ「日本全体で効率的な仕組みに」 GE薬協・賀詞交歓会 (24/01/25)
田辺三菱製薬 5種混合ワクチン・ゴービックで ファイザーとコ・プロ実施へ (24/01/25)
GSK 中国・バイオ医薬品企業とADCの独占ライセンス契約締結 (24/01/18)
後発品の企業指標導入へ 安定供給に“業界”としての姿勢示せず批判相次ぐ 中医協・薬価専門部会 (23/12/07)
後発品の情報提供 適時的確では「全くない」との回答が増加 6割が流通状況悪化を指摘 NPhA調査 (23/09/11)
GSK パキシルCR錠6.25mgを自主回収(クラスⅡ) (23/08/29)
中医協 薬価下支え求める業界に診療側「安売りが原因」「安定供給は評価するものでない」厳しい声飛ぶ (23/07/06)
米FDA 世界初RSVワクチンArexvyを承認 (23/05/19)
東和薬品・吉田社長 「安定供給という社会インフラに合うような制度設計を」 (23/05/16)
GE・BS学会が5つの提言 後発品の数量目標廃止し品質管理・安定供給の具体的政策立案を (23/04/11)
23年度薬価改定 ジェネリック各社は不採算品再算定で影響率に開き ニプロは「プラス1%台」 (23/03/06)
自民党GE議連・上川会長 「医薬品産業全体のなかでジェネリックの位置づけを再評価」 政府に提言へ (23/02/20)
米FDA CKD貧血経口剤Jesduvroqを承認 初の腎性貧血を適応とした1日1回投与の経口剤 (23/02/08)
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