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厚労省・後発品検討会 安定供給の基準満たさない企業と基準超の企業で薬価上の「メリハリ」も
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後発品の情報提供 適時的確では「全くない」との回答が増加 6割が流通状況悪化を指摘 NPhA調査
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厚労省・後発品検討会 品目数適正化に向けて重複品目統合へ 薬事制度や「薬価削除」も論点に
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サワイGHD 子会社が承認取得したジャヌビア後発品は「AGではない」
(23/08/17)
厚労省・後発品承認 初後発は7成分 DPP-4阻害薬に初の後発品 ザイティガに最多6社参入
(23/08/15)
中医協薬価専門部会 業界求める“薬価下支え”実現に早くも暗雲 不採算品再算定品の仕切価引下げで
(23/08/03)
厚労省・後発品検討会が初会合 安定供給実現へ「品目数の適正化」を検討事項に 産業構造改革断行へ
(23/08/01)
中医協 薬価下支え求める業界に診療側「安売りが原因」「安定供給は評価するものでない」厳しい声飛ぶ
(23/07/06)
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ(その1) 産業構造のファクトを認識し「課題乗り越える挑戦を」
(23/06/22)
アジルバ後発品 薬価は対先発の26% 汎用規格の20mg錠は1錠37円
(23/06/16)
後発品追補収載 初後発は11成分 アジルバに12社39品目参入 レブラミド後発品は収載見送り
(23/06/15)
有識者検討会が報告書 少量多品目生産の構造的課題解消へ 業界再編を視野 生産能力強化を
(23/06/07)
東和薬品・吉田社長 「安定供給という社会インフラに合うような制度設計を」
(23/05/16)
厚労省 有識者検討会に報告書骨子案 後発品企業・品目の統合を推進 産業のあるべき姿で会議体新設
(23/04/28)
有識者検討会 革新的新薬の迅速承認「欧米に遅れず日本上市は加算」 国はメッセージ発信を
(23/04/05)
23年度薬価改定 ジェネリック各社は不採算品再算定で影響率に開き ニプロは「プラス1%台」
(23/03/06)
自民党GE議連・上川会長 「医薬品産業全体のなかでジェネリックの位置づけを再評価」 政府に提言へ
(23/02/20)
厚労省・城審議官 後発品の安定供給で薬価収載時に「量」の概念導入は一つの形 有識者検討会
(23/02/16)
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