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ＭＲ倍増で３チーム体制に　経験豊富な人材「戦略的に拡充」
INTERVIEW
日本セルヴィエ　がん領域で積極展開

MR倍増で3チーム体制に　人材「戦略的に拡充」

2025/05/01
「2026年までの２年間で、希少がんをターゲットとして６か月ごとに新製品の上市や適応追加を実現していきたい」――。フランスの製薬企業、セルヴィエ社が日本での意欲的な事業展開を進めている。
患者の不安を軽減する「がん患者指導管理」
がん薬物療法を最適化する医療データの活用術
GHC

患者の不安を軽減する「がん患者指導管理」

2025/03/01
がん医療において、患者の心理的不安の軽減は欠かせない医療の一部と言える。今回は、全国の「がん診療連携拠点病院等」のデータを用いて、チーム医療による患者の心理的不安軽減の取り組みを評価する「がん患者指導管理料」の算定状況を俯瞰する。
治療を受けながら病気になる前となるべく変わらない生活を
Outside View
ファッションモデル 梅宮アンナさん

治療を受けながら病気になる前となるべく変わらない生活を

2025/02/01
モデルでタレントの梅宮アンナさんが「浸潤性小葉がん」のステージⅢであることを発表した。乳がんのなかでも約５%という希少がんだ。「治療はフルコースと言われたことが一番ショックだった」と梅宮さんは振り返る。
肺がんに二重特異性抗体＋分子標的薬　COPDにデュピルマブ
編集部のオススメ
開発パイプラインリスト

肺がんに二重特異性抗体＋分子標的薬　COPDにデュピルマブ

2025/01/01
ミクス編集部がまとめた新薬開発パイプラインリスト2025年１月版では、がん、炎症性腸疾患、種々の希少疾患などに申請中のプロジェクトが87件確認できた。
ポリファーマシー、持参薬の対策状況を可視化
がん薬物療法を最適化する医療データの活用術
GHC

ポリファーマシー、持参薬の対策状況を可視化

2025/01/01
国内の死因トップである悪性腫瘍（がん）。生活習慣病を抱えていることが多い高齢者のがんにおいて、複数の薬を服用して引き起こす有害事象「多剤併用問題（ポリファーマシー）」の対策は必要不可欠と言える。
治験情報への患者アクセスで緩和求める声
ミクスPremier Reports
EFPIA・Patient Forum 2024

治験情報への患者アクセスで緩和求める声

2024/11/01
欧州製薬団体連合会（EFPIA Japan）は10月９日、東京都内で「Patient Forum 2024」を開催した。ドラッグ・ラグ／ロスの課題や治験情報へのアクセスをテーマに「産官学＋患者代表」を交えて議論した。
ドラッグ・ロス解消へ　日本の治験を改革する「最後のチャンス」
編集部のオススメ
製薬協 森 和彦専務理事

ドラッグ・ロス解消へ　日本の治験を改革する「最後のチャンス」

2023/10/01
「今後数年が、日本における治験の改革を実現する最後のチャンスだと感じている」――。日本製薬工業協会（製薬協）の森和彦専務理事はこう危機感を示す。
前立腺がん経口薬　イクスタンジは月間1.7万人
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
前立腺がん経口薬

イクスタンジの処方患者数は月間1.7万人

2023/07/01
2019年の全国がん登録で罹患数が約９万5000人と男性で最も多い前立腺がん。手術やホルモン療法などで５年生存率は95％以上と予後は良好だ。
がん治療の新しい課題：格差是正
アメリカの最新医療事情
メディカル・ジャーナリスト 西村由美子

がん治療の新しい課題：格差是正

2022/09/01
がんは心臓病と並んで米国民の死亡原因のトップである。予防や治療は大きく進歩したと言われているにもかかわらず、21世紀に入って20年、がんの新規発症率も新規患者数もほぼ横ばいで推移。
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