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推奨記事一覧

エーザイ 社員の働き方で「副業」、「ワーケ―ション」など制度化へ 転勤に依存しないキャリア開発も (22/09/22)
エーザイ AD治療薬候補・レカネマブ 22年度中の日米欧フル承認申請へ「順調に進行」 (22/09/14)
アンジェス HGF遺伝子治療用製品・コラテジェンの「慢性動脈閉塞症の安静時疼痛」の国内開発中止 (22/09/08)
エーザイ 抗てんかん薬・フィコンパ、注射剤の追加を申請 (22/08/31)
エーザイとライフネット生命 資本業務提携契約締結 認知症領域などで協業、新保険商品やサービスを開発 (22/08/25)
協和キリン 次世代戦略品「KW-6356」の開発中止 理由は規制面、開発難易度、上市までのタイムライン (22/07/19)
エーザイとバイオジェン 「レカネマブ」の早期ADに対する生物製剤ライセンス申請をFDAが受理 (22/07/08)
エーザイ レカネマブの潜在的価値を査読学術専門誌に掲載 早期の治療コストと経済的負担の軽減を示唆 (22/06/23)
塩野義製薬とPxDT 音刺激による脳活性化・認知機能改善に関する共同研究で基本合意 (22/06/22)
エーザイや塩野義製薬など16社 「PHRサービス事業協会」設立を宣言 23年度中に正式な団体を立ち上げ (22/06/17)
エーザイ・内藤CEO「Aduhelmの教訓をレカネマブにしっかり生かす」 レカネマブは22年度中の日米欧申請目指す (22/05/16)
大塚製薬 腎性貧血治療薬・バダデュスタットの共同開発終了 236億円の減損を22年第1四半期に計上 (22/05/16)
エーザイ ALSに対する高用量メコバラミン製剤 23年度中に再び新薬承認申請へ (22/05/11)
エーザイ アデュカヌマブの米・保険適用制限で減損損失80億円を売上原価に計上 22年3月期連結予想 (22/05/09)
米バイオジェン EMAに承認申請したアルツハイマー病治療薬アデュカヌマブの薬事申請を取り下げ (22/04/27)
大塚製薬 視線追跡技術を用いた認知機能評価アプリの独占販売権取得 (22/04/27)
帝国製薬 国内初のドネペジル経皮吸収型製剤 独占的販売権を興和に許諾 (22/04/22)
米バイオジェン アデュカヌマブの保険償還制限は「メディケア受給者のアクセスを事実上否定」と反発 (22/04/11)
エーザイ・内藤CEO レカネマブに「経験と知の全て注ぎ込む」 22年度中の日米欧同時申請・承認目指す (22/03/17)
アデュカヌマブ バイオジェン主導で商業化 エーザイはロイヤルティ受領へ 提携契約を変更 (22/03/16)
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