ホーム>記事一覧
記事一覧名

推奨記事一覧

厚労省・水谷課長　世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ (24/04/23)
厚労省　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案　代替品存在するシェア低い品目が対象に (24/04/22)
新薬10成分が薬価収載　５成分が即日発売　製造元が倒産法申請のゾキンヴィは５月発売へ、社内在庫で (24/04/18)
新薬10成分　４月17日収載へ　７成分で24年度改革によるイノベーション評価　ボイデヤに迅速導入加算 (24/04/11)
【24年4月2日更新 企業版】 (24/04/03)
【24年4月2日更新 月次版】 (24/04/03)
厚労省・水谷産情課長　後発品の品質確保は大前提「自主点検は最後の機会」　マネジメントシステムのあり方、骨太視野に検討（part2） (24/04/03)
厚労省・水谷産情課長　創薬力強化へ「官民協働で具体的な取組方策を考える」　アーリー段階のインキュベーション機能強化に注力（part1） (24/04/02)
モデルナ　スパイクバックス筋注の通常承認取得　４月以降も十分なワクチンを供給 (24/04/01)
厚労省検討会が骨子案　後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す　業界のイニシアティブで (24/03/28)
中外製薬　がん遺伝子パネル検査　AKT阻害薬・トルカプ錠のコンパニオン診断の承認取得 (24/03/28)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
田辺三菱製薬　カナグルOD錠の承認取得　SGLT2阻害薬で初 (24/03/19)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省・安定確保会議　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化へ議論開始 (24/03/18)
厚労省　後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65％以上」を副次目標に (24/03/15)
市場拡大再算定　“共連れ”ルールからPD-1/PD-L1阻害薬、JAK阻害薬除外へ　中医協 (24/03/14)
中医協　通常承認のゾコーバ、薬価収載は新薬と同様に検討　市場拡大再算定ルールに疑義も (24/03/14)
厚労省・水谷産情課長　医療上必要性高い“不採算品再算定”「薬価引上げ念頭の売り惜しみ、あってはならない」 (24/03/14)
12345678910...
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告