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推奨記事一覧

東和薬品 ベザフィブラート徐放錠100mg「トーワ」を自主回収(クラスⅡ) 溶出率が規格に適合せず (21/10/11)
日医工 オルメサルタンOD錠20mgなど3成分4規格を自主回収(クラスⅡ)いずれも行政処分前の製造品 (21/09/29)
アルフレッサファーマ 「セパゾン2」を自主回収(クラスⅡ) 溶出試験が承認規格に適合せず (21/09/29)
厚労省 後発医薬品調剤体制加算に臨時措置 供給停止品目は分母から除外可に 相次ぐ供給停止や出荷調整で (21/09/24)
中医協費用対効果評価専門部会 価格調整までの期間短縮へ 分析前協議に臨床専門家が初回から参加 (21/09/16)
共和薬品 オメプラゾール錠20mg「アメル」の一部ロットを自主回収(クラスⅡ) 承認規格に適合せず (21/09/15)
年間5品目以上の自主回収を7割の薬局が経験 在庫・コストとも負担大幅増 NPhA調査 (21/09/10)
東和薬品 ニコランジル錠2.5mg「トーワ」一部ロット自主回収 日医工に製造委託 沢井製薬の製品回収受け調査 (21/09/06)
日本BI ペルサンチン錠12.5mgを自主回収(クラスⅡ) 一部ロットで溶出試験結果が承認規格に適合せず (21/09/06)
長生堂製薬と日本ジェネリック アイスフラット懸濁用配合顆粒を自主回収(クラスⅡ)造粒工程で承認外 (21/09/03)
日本ジェネリック エナラプリルマレイン酸塩錠「JG」を自主回収(クラスⅡ) 規定逸脱する追加乾燥 (21/09/03)
長生堂製薬など製薬5社 「アセトアミノフェン錠」の自主回収(クラスⅡ)一斉に公表 承認外の製法判明 (21/09/03)
大塚製薬 緑内障・高眼圧症治療剤「ミケランLA点眼液2%」を自主回収(クラスⅡ) 類縁物質が不適合 (21/09/03)
沢井製薬 狭心症治療薬ニコランジル錠2.5mg「サワイ」を自主回収(クラスⅡ)メディサ新薬が製造販売元 (21/09/03)
富士製薬 緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg「F」を自主回収(クラスⅡ) 承認書と違う純度試験 (21/08/31)
中医協総会 新型コロナ入院加療で救急医療管理加算4倍に引き上げ 中等症Ⅱ以上は6倍に (21/08/27)
岩城製薬 抗真菌薬ラノコナゾール外用液1%「イワキ」を自主回収(クラスⅡ) (21/08/26)
共和薬品 消化酵素剤・ベリチーム配合顆粒を自主回収(クラスⅡ) 黒色異物は「人毛」 (21/08/25)
塩野義製薬 多発性骨髄腫治療薬・エンドキサン錠50mgを自主回収(クラスⅡ) (21/08/24)
富士製薬 ナファレリン点鼻液0.2%「F」の全製品を自主回収(クラスⅡ) 含量規格下回る標準物質使用 (21/08/24)
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