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推奨記事一覧

アデュカヌマブの迅速承認で米保健福祉省監察総監室が調査を開始 迅速承認活用の理由も対象に (21/08/06)
承認後もエビデンスの不確実性で波紋広がる (21/08/01)
初のCKD適応の治療薬登場へ 早ければ8月にも (21/08/01)
経産省健康・医療新産業協議会「新産業創出に向けたアクションプラン」公表 薬価でイノベーション評価 (21/07/30)
米バイオジェン アデユカヌマブ迅速承認への批判に反論 「広範な誤った情報と誤解の対象に」と指摘 (21/07/27)
米FDA長官代理 アデュカヌマブの審査プロセス公表を要請 バイオジェンとFDAのやり取り含めて調査 (21/07/13)
米FDA 急性リンパ性白血病・リンパ芽球性リンパ腫治療薬Rylazeを承認 (21/07/08)
米FDA 経口抗凝固薬・プラザキサの小児用を承認 (21/07/07)
国内上位企業のMR1人当たり生産性 トップはエーザイ3億1700万円 中外製薬は3億800万円 (21/07/02)
レノボ 地域医療連携におけるハイブリッドクラウド実証実験に着手 離島の遠隔医療を地域展開に活かす (21/06/30)
PhRMA AMR対策のPASTEUR法提案を歓迎 (21/06/22)
政府 新成長戦略実行計画を決定 製薬産業のイノベーション環境推進 薬価、後発品、流通で方針明示 (21/06/21)
エーザイ ADCの共同開発・商業化へBMSと独占的戦略的提携契約締結 (21/06/21)
【World Topics】 アデュカヌマブとメディケア (21/06/17)
アデュカヌマブ迅速承認の衝撃 米バイオジェン株一時前週末比64%高 エーザイ株もストップ高に (21/06/09)
米FDA KRAS変異NSCLC治療薬Lumakrasを承認 (21/06/09)
米FDA アルツハイマー病治療薬・アデュカヌマブを迅速承認 臨床的ベネフィットの明確化で追加的RCT要求 (21/06/08)
アデュカヌマブ承認でコメント エーザイ内藤CEO「認知症エコシステムの進展に大きな一歩」 (21/06/08)
政府・新成長戦略実行計画案 医薬品産業のエコシステム確立へ「政府の司令塔機能を強化」 (21/06/03)
米FDA  COVID-19治療薬ソトロビマブにEUA発行 GSKと米Vir Biotechnology Inc社の共同開発 (21/05/31)
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