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日医工　抗がん剤ハラヴェンAG　12月に発売予定 (24/09/03)
サノフィ　医療従事者73万人分の個人情報と従業員1390人分のデータに不正アクセス　流出の可能性公表　 (24/08/29)
厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
中医協　不採算品再算定の実態把握しないGE薬協に診療側・長島委員が苦言「次にやって意味があるのか」 (24/08/08)
日医工・岩本社長　共和薬品と「協業を越えた再編」キーワードに連携　まずは製造から、品目集約・統合 (24/07/24)
日医工　アトモキセチンカプセルの原薬からニトロソアミン化合物検出　原薬製造業者の報告受け自主回収 (24/07/19)
武見厚労相　中核担う後発品企業に奮起促す「業界再編への動き牽引を」　安定供給「１成分５社が理想」 (24/07/05)
ニプロ　医薬品事業を再編　子会社２社を吸収合併へ　消滅会社のニプロESファーマ製品はニプロに承継 (24/06/27)
24年度薬価制度改革　後発品の企業指標導入　別価格帯集約は「限定的」　平均乖離率超がハードルに (24/06/17)
日医工　新たな「品質方針」制定　コンプライアンス遵守、品質システムの継続的改善など「行動指針」公開 (24/06/14)
ブリディオン後発品　薬価は対先発の32.2％　200mg２mL１瓶2897円 (24/06/14)
後発品追補収載　初後発は１成分のみ、09年以降最も少なく　AG先行発売のトレリーフに14社28品目 (24/06/13)
日医工　新たな「Mission、Vision、Value」を公表　新経営陣と社員で作成　会社の使命・存在意義を明示 (24/06/06)
リジェネロン・ジャパン　サノフィから抗悪性腫瘍剤「リブタヨ」の製販承認を承継　情報提供活動を開始 (24/06/04)
厚労省・後発品検討会が報告書　業界再編へ「中核企業は業界団体通じてリードを」　GE薬協が決意表明 (24/05/23)
サノフィ　サークリサの多発性骨髄腫の１次治療を一変申請 (24/05/17)
サノフィ　デュピクセントでCOPDの適応追加を申請　COPDに対する初の生物学的製剤に (24/05/01)
自民党・GE議連　産業構造変革へ「連携・協業」取組む企業の後押し、評価を　産業競争力強化法の活用も (24/04/24)
GE薬協　23年度弟３四半期の後発品シェアは82.7％ (24/04/08)
世界血友病デーに合わせ桜のドローンショー　4月17日に明治神宮外苑上空で　サノフィ (24/04/05)
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