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米FDA　世界初RSVワクチンArexvyを承認 (23/05/19)
東和薬品　骨粗鬆症治療剤・イバンドロン酸静注１mgシリンジ「トーワ」を自主回収（クラスⅡ） (23/04/18)
アレクシオン　ユルトミリスHI点滴静注300mg／3mLを自主回収（クラスⅡ）　海外製造所で規格外 (23/04/11)
ファイザー　スルペラゾン静注用１ｇの一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　シリコンオイルの一部が漏出 (23/04/07)
東和薬品　「バクフォーゼ静注用１g」の一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　シリコンオイルの一部漏れ (23/03/23)
東和薬品　出荷停止中のメロペネム点滴静注用0.5g「トーワ」　３月下旬頃に限定出荷にて出荷再開へ (23/03/10)
サワイグループHD・木村生産統括役員　生産キャパ確保に注力　製品在庫「現在４か月超あたりをキープ」 (23/03/08)
東和薬品　ラタノプロスト点眼液0.005%「トーワ」一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　純度試験で承認規格外 (23/03/07)
ファイザー　抗うつ薬アモキサンカプセル、同細粒を自主回収（クラスⅡ）　ニトロソアミン類の検出で (23/02/27)
大鵬薬品　尿失禁・頻尿・過活動膀胱治療剤バップフォー細粒２％を自主回収（クラスⅡ） (23/02/09)
米FDA　CKD貧血経口剤Jesduvroqを承認　初の腎性貧血を適応とした1日1回投与の経口剤 (23/02/08)
共和薬品　塩酸プロピベリン錠10mg、同20mg「アメル」を自主回収（クラスⅡ）　溶出試験で適合せず (22/11/29)
日医工　カルテオロール塩酸塩錠5mgとベック顆粒2%を自主回収（クラスⅡ）　承認規格に適合せず (22/11/25)
LTLファーマ　ノイロビタン配合錠の原料入荷遅れ　23年2月分の最終割当出荷後に3月から出荷停止へ (22/11/24)
東和薬品　山形工場の増産体制構築で33品目の出荷調整解除　生産増強で「限定出荷解除も着実に進める」 (22/11/22)
武田テバ　廣貫堂の行政処分で一部製品に供給不安の可能性　新たに限定出荷する製品をＨＰで公表 (22/11/14)
沢井製薬　メロペネム点滴静注用0.25g「サワイ」の供給一時停止へ　規格に適合した原薬が確保できず (22/10/25)
GSK　高年齢成人を対象としたRSウイルスワクチン候補を承認申請 (22/10/24)
日医工　カルボプラチン点滴静注液50mg「TYK」など自主回収（クラスⅡ）　不溶性異物確認 (22/10/20)
あゆみ製薬　エタネルセプトBS「MA」の限定出荷を継続　既採用先も新規患者への処方控えるよう要請 (22/09/16)
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