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久光製薬・南氏　長期収載品の選定療養に「ネガティブな影響ある」　モーラステープは18％減収と予想 (24/04/12)
PhRMA・トムセン在日執行委員長　内閣官房に「常設会議体」設置を提言　創薬力強化の司令塔機能に期待 (24/04/04)
チェプラファーム　クリニジェンからタキソールなど５製品12品目の製造販売承認承継、７月１日付で (24/04/04)
新薬創出等加算　ポジティブ・ネガティブで評価二分 (24/04/01)
製薬企業の命運握る開発早期の薬価・薬事戦略　流通戦略もカギ (24/04/01)
24年度薬価改定を告示　新薬創出等加算 ５年間新薬開発実績なく対象除外６社７成分　糖尿病治療薬など薬価維持できず (24/03/05)
厚労省・安川薬剤管理官　「薬価だけでドラッグ・ロスは解消しない」制度検証へ業界の主体的姿勢を問う (24/02/26)
米PhRMA　新会長にギリアド会長兼CEOのオデイ氏が就任　「イノベーションのエコシステムを堅持」 (24/02/26)
24年度薬価制度改革　日医・松本会長「創薬力向上や安定供給に向けた製薬業界・企業動向を注視」 (24/02/15)
24年度診療報酬改定　「バイオ後続品使用体制加算」100点を新設　後発医薬品使用体制加算は大幅引上げ (24/02/15)
24年度改定　後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
中医協　薬価制度改革骨子案を了承　不採算品再算定は乖離率７％超除外　見直し後の検証求める声相次ぐ (23/12/21)
三師会が合同会見　24年度診療報酬改定　財務省による分断跳ねのけ従来上回るプラス改定を確保 (23/12/21)
24年度薬価改革に製薬団体が声明　「ドラッグ・ラグ／ロス解消へ重要な一歩」　改革影響の検証に貢献 (23/12/21)
長期収載品の選定療養　患者負担は後発品との価格差「４分の１」　24年10月施行　大臣折衝で決定 (23/12/20)
中医協　長期収載品の選定療養　制度周知で医療現場の混乱回避を　患者負担は予算編成過程で検討 (23/12/18)
【中医協総会　12月15日　議事要旨　長期収載品の保険給付の在り方についての課題と論点の質疑】 (23/12/18)
新薬創出等加算　企業指標撤廃　企業要件踏まえ開発状況確認へ　開発方針の変化など早急な検証求める (23/12/14)
長期収載品の選定療養　厚労省・社保審医療保険部会が大筋了承　予算編成踏まえ中医協で決定へ (23/12/11)
24年度予算編成作業本格化　長期収載品の選定療養　財政効果は「400億～1000億円」　自民党医療委 (23/12/07)
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