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日米欧製薬団体　24年度薬価改革へ提言　特許期間中の薬価維持、長収品の引下げなど「非効率な支出削減」も (23/04/17)
23年度改定　新薬創出等加算、不採算の特例影響色濃く　競争市場は加算の有無で明暗　ツムラは「プラス３％」 (23/03/06)
23年度薬価改定告示　新薬創出等加算の特例適用は143品目　不採算品再算定特例にアセトアミノフェンなど (23/03/03)
PhRMA会員企業　精神疾患治療薬163剤を開発 (23/02/22)
PhRMA　新会長にノバルティスCEOのヴァス・ナラシンハン氏 (23/02/13)
長期収載品の薬価めぐり「患者の自己負担のあり方」が論点に浮上　選定療養も視野　有識者検討会 (23/01/27)
【有識者検討会　1月26日　議論その１　長期収載品からのビジネスモデル転換を促す取り組みについて】 (23/01/27)
【有識者検討会　1月26日　議論その２　バイオシミラーの問題についてディスカッション】 (23/01/27)
23年度薬価改定で製薬団体が声明　改定範囲「遺憾」　不採算品再算定とイノベーション評価「配慮頂いた」 (22/12/22)
【FOCUS　23年度薬価改定・最後の１週間】政治決着への着地点　改定財源をいかに製薬業界に“戻すか” (22/12/20)
23年度薬価改定　48％の品目で薬価引き下げも６％は引上げ　加藤厚労相「メリハリ利かせた見直し」 (22/12/16)
有識者検討会　新薬創出等加算の「企業要件撤廃」の声相次ぐ 海外の新興バイオファーマの新薬導入を視野 (22/12/12)
【有識者検討会　12月９日　議論その１　新規収載品の薬価算定の値付けの問題】 (22/12/12)
【有識者検討会　12月９日　議論その２　新薬創出等加算、市場拡大再算定、革新的新薬の迅速な導入等】 (22/12/12)
PhRMA　次期在日執行委員長に日本リリー社長のシモーネ・トムセン氏　23年１月１日付 (22/12/07)
日米欧製薬３団体　23年度改定で声明「特許期間中の新薬は対象から除外を」 (22/11/24)
米PhRMA　HTAは患者多様性考慮せず　インフレ対策で高まるＨＴＡの必要性に反発 (22/11/21)
PhRMA　USTRにバイオ医薬品産業のＩＰ保護で要望書提出　輸出、製造、雇用で貿易障壁の存在を指摘 (22/11/07)
医薬産業政策研究所　日本事業の投資優先度下げた企業27％　営業、開発・薬事に影響　薬価想定に不満も (22/11/02)
PhRMA　特許期間中の薬価維持で医薬品市場年平均1.3％成長と試算　主要国と同程度の成長を (22/10/28)
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