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推奨記事一覧

日米欧製薬団体 24年度薬価改革へ提言 特許期間中の薬価維持、長収品の引下げなど「非効率な支出削減」も (23/04/17)
23年度改定 新薬創出等加算、不採算の特例影響色濃く 競争市場は加算の有無で明暗 ツムラは「プラス3%」 (23/03/06)
23年度薬価改定告示 新薬創出等加算の特例適用は143品目 不採算品再算定特例にアセトアミノフェンなど (23/03/03)
PhRMA会員企業 精神疾患治療薬163剤を開発 (23/02/22)
PhRMA 新会長にノバルティスCEOのヴァス・ナラシンハン氏 (23/02/13)
長期収載品の薬価めぐり「患者の自己負担のあり方」が論点に浮上 選定療養も視野 有識者検討会 (23/01/27)
【有識者検討会 1月26日 議論その1 長期収載品からのビジネスモデル転換を促す取り組みについて】 (23/01/27)
【有識者検討会 1月26日 議論その2 バイオシミラーの問題についてディスカッション】 (23/01/27)
23年度薬価改定で製薬団体が声明 改定範囲「遺憾」 不採算品再算定とイノベーション評価「配慮頂いた」 (22/12/22)
【FOCUS 23年度薬価改定・最後の1週間】政治決着への着地点 改定財源をいかに製薬業界に“戻すか” (22/12/20)
23年度薬価改定 48%の品目で薬価引き下げも6%は引上げ 加藤厚労相「メリハリ利かせた見直し」 (22/12/16)
有識者検討会 新薬創出等加算の「企業要件撤廃」の声相次ぐ 海外の新興バイオファーマの新薬導入を視野 (22/12/12)
【有識者検討会 12月9日 議論その1 新規収載品の薬価算定の値付けの問題】 (22/12/12)
【有識者検討会 12月9日 議論その2 新薬創出等加算、市場拡大再算定、革新的新薬の迅速な導入等】 (22/12/12)
PhRMA 次期在日執行委員長に日本リリー社長のシモーネ・トムセン氏 23年1月1日付 (22/12/07)
日米欧製薬3団体 23年度改定で声明「特許期間中の新薬は対象から除外を」 (22/11/24)
米PhRMA HTAは患者多様性考慮せず インフレ対策で高まるHTAの必要性に反発 (22/11/21)
PhRMA USTRにバイオ医薬品産業のIP保護で要望書提出 輸出、製造、雇用で貿易障壁の存在を指摘 (22/11/07)
医薬産業政策研究所 日本事業の投資優先度下げた企業27% 営業、開発・薬事に影響 薬価想定に不満も (22/11/02)
PhRMA 特許期間中の薬価維持で医薬品市場年平均1.3%成長と試算 主要国と同程度の成長を (22/10/28)
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