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厚労省　新たな重大な副作用などで添付文書改訂を指示　抗凝固薬リクシアナで間質性肺疾患
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厚労省　新たな重大な副作用などで添付文書改訂を指示　抗凝固薬リクシアナで間質性肺疾患

2018/01/12
厚労省医薬・生活衛生局は1月11日、新たな重大な副作用などが判明した医療用医薬品の添付文書を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。
田辺三菱　慢性腎不全用剤クレメジン速崩錠500mg　１月16日に新発売
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田辺三菱　慢性腎不全用剤クレメジン速崩錠500mg　１月16日に新発売

2018/01/12
田辺三菱製薬とクレハは１月11日、慢性腎不全用剤クレメジン速崩錠500mgを16日に新発売すると発表した。
米薬価10%近く値上げされた製品とは？　証券アナリスト
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米薬価10%近く値上げされた製品とは？　証券アナリスト

2018/01/12
アステラス製薬　SGLT2阻害薬スーグラ、「１型糖尿病」の適応追加申請
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アステラス製薬　SGLT2阻害薬スーグラ、「１型糖尿病」の適応追加申請

2018/01/12
アステラス製薬と寿製薬は1月11日、共同開発したSGLT2阻害薬スーグラ錠（一般名：イプラグリフロジン　Ｌ－プロリン）の効能・効果に「１型糖尿病」を追加する承認申請を日本で行ったと発表した。
厚労省　「未妥結減算」で単品単価契約率の報告求める　中医協総会
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厚労省　「未妥結減算」で単品単価契約率の報告求める　中医協総会

2018/01/11
中医協総会　かかりつけ医機能を初診時に加算で評価へ　機能分化、病診連携を後押し
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中医協総会　かかりつけ医機能を初診時に加算で評価へ　機能分化、病診連携を後押し

2018/01/11
ファイザーと丸石　α2作動性鎮静剤プレセデックスで小児適応を申請
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ファイザーと丸石　α2作動性鎮静剤プレセデックスで小児適応を申請

2018/01/11
ファイザーと丸石製薬はこのほど、共同開発・共同販売しているα作動性鎮静剤プレセデックス静注液200μg（一般名：デクスメデトミジン塩酸塩）について、小児に対する用法・用量を追加する一部変更承認申請を行ったとそれぞれ発表した。
DeNAと旭化成ファーマ、塩野義製薬　AI創薬で共同研究　実現可能性を検証
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DeNAと旭化成ファーマ、塩野義製薬　AI創薬で共同研究　実現可能性を検証

2018/01/11
ディー・エヌ・エー（DeNA）とDeNAライフサイエンスは１月10日、旭化成ファーマと塩野義製薬が所有する化合物情報（構造式および特性情報）を用いて、AI創薬の実現可能性を技術的に検証する共同研究を開始したと発表した。
東薬工・内藤会長　薬価制度改革案は「極めて遺憾」　イノベーションの推進不十分
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東薬工・内藤会長　薬価制度改革案は「極めて遺憾」　イノベーションの推進不十分

2018/01/10
東京医薬品工業協会などによる恒例の薬業四団体新年賀詞交歓会が１月９日、業界ほか行政の関係者など約780人の参加を得て、東京都内のザ・プリンスパークタワーで開かれた。
エーザイとバイオジェン　多発性硬化症治療薬３製品、日本での共同販促を開始
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エーザイとバイオジェン　多発性硬化症治療薬３製品、日本での共同販促を開始

2018/01/10
エーザイとバイオジェン・ジャパンは１月９日、バイオジェンが日本で製造販売している多発性硬化症治療薬のテクフィデラ（一般名：フマル酸ジメチル）、タイサブリ（同ナタリズマブ（遺伝子組換え））、アボネックス（同インターフェロンベーター1a（遺伝子組換え））の３製品について、同日から共同販促を始めたと発表した。
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