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【MixOnline】記事一覧２

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化血研のワクチン・血液製剤など主要事業、新会社に譲渡へ　明治HDが連結子会社化
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化血研のワクチン・血液製剤など主要事業、新会社に譲渡へ　明治HDが連結子会社化

2017/12/13
2015年に血液製剤などを長年にわたり承認内容と異なる方法で製造していたことが判明し、厚労省から事業譲渡が求められていた化学及血清療法研究所（化血研）は12月12日、臨時で開催した理事会で、新会社を設立し、ワクチン、血漿分画製剤などの主要事業を譲渡することを決議したと発表した。
塩野義製薬　事業のデジタル化加速でアクセンチュアと提携
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塩野義製薬　事業のデジタル化加速でアクセンチュアと提携

2017/12/13
塩野義製薬は12月12日、事業全般のデジタル化を加速させるため、ITコンサルティングなどを行うアクセンチュアと戦略的なプロジェクト契約を締結したと発表した。
旭化成ファーマ　抗ウイルス薬ファムシクロビル、再発型単純疱疹で申請へ　再発早期に高用量投与
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旭化成ファーマ　抗ウイルス薬ファムシクロビル、再発型単純疱疹で申請へ　再発早期に高用量投与

2017/12/12
旭化成ファーマとマルホはこのほど、抗ヘルペスウイルス薬ファムシクロビル（＝一般名、製品名：ファムビル）について、両社が日本で共同で進めてきた再発型単純疱疹に対するフェーズ３で有効性と安全性を確認したと発表した。
塩野義　疼痛治療薬オキシコンチンTR錠を発売　乱用防止目的の製剤
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塩野義　疼痛治療薬オキシコンチンTR錠を発売　乱用防止目的の製剤

2017/12/12
塩野義製薬は12月８日、乱用防止を目的とした持続性がん疼痛治療薬オキシコンチンTR錠（一般名：オキシコドン塩酸塩水和物）を発売したと発表した。
持田製薬など３社　潰瘍性大腸炎の簡易診断薬で国内独占販売権取得　院内で測定可能
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持田製薬など３社　潰瘍性大腸炎の簡易診断薬で国内独占販売権取得　院内で測定可能

2017/12/12
持田製薬と三洋化成工業と日水製薬はこのほど、潰瘍性大腸炎の病態について院内で測定が可能なカルプロテクチン簡易診断薬の国内独占販売権を取得したと発表した。
中医協総会　保険薬局の基準調剤加算に副作用報告を要件化　MR活動への影響大きく
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中医協総会　保険薬局の基準調剤加算に副作用報告を要件化　MR活動への影響大きく

2017/12/11
厚生労働省保険局は12月８日の中医協総会に、保険薬局の“基準調剤加算”の新たな項目として、「医薬品の安全対策や副作用報告を要件化する」ことを提案した。
MSD　ジーンプラバ点滴静注を発売　クロストリジウム・ディフィシル感染症の再発抑制に
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MSD　ジーンプラバ点滴静注を発売　クロストリジウム・ディフィシル感染症の再発抑制に

2017/12/11
MSDは12月８日、重篤な症状を起こすことがあるクロストリジウム・ディフィシル感染症の再発抑制を適応とするジーンプラバ点滴静注625mg（一般名：ベズロトクスマブ（遺伝子組換え））を発売したと発表した。
18年度診療報酬改定　本体0.5％上回るプラス改定で最終調整へ
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18年度診療報酬改定　本体0.5％上回るプラス改定で最終調整へ

2017/12/11
2018年度薬価・診療報酬改定の改定率をめぐる議論が大詰めを迎えている。
ヤンセン　生物学的製剤グセルクマブ、掌蹠膿疱症の適応で国内申請
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ヤンセン　生物学的製剤グセルクマブ、掌蹠膿疱症の適応で国内申請

2017/12/11
ヤンセンファーマは12月８日、ヒト型抗インターロイキン（IL）-23モノクローナル抗体製剤グセルクマブ（遺伝子組換え）について、既存治療で効果不十分な掌蹠膿疱症の適応で同日に国内申請したと発表した。
厚労省　17年12月GE収載　クレストールGEに23社　初収載は８成分
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厚労省　17年12月GE収載　クレストールGEに23社　初収載は８成分

2017/12/08
厚労省は、12月7日に後発医薬品など67成分319品目の薬価基準追補収載を官報告示し、きょう８日付で収載した。
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