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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

ギリアド　ハーボニーのPTP包装化を前倒し　偽造品問題受け　３月上旬までに導入
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ギリアド　ハーボニーのPTP包装化を前倒し　偽造品問題受け　３月上旬までに導入

2017/02/01
ギリアド・サイエンシズは１月31日、Ｃ型肝炎治療薬ハーボニー配合錠のブリスター（PTP）包装を遅くとも３月上旬までに導入すると発表した。
協和キリン・16年通期決算　国内医薬は１％減収　薬価改定と長期品のGE影響で
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協和キリン・16年通期決算　国内医薬は１％減収　薬価改定と長期品のGE影響で

2017/02/01
協和発酵キリンが１月31日に発表した2016年12月期（１～12月）決算で、日本の医薬事業（医薬セグメント）は、新製品の売上は伸びたものの、薬価改定や後発医薬品（GE）の浸透による長期収載品への影響が大きく、売上高は2028億円、前年同期比１％減だった。
ミクス医師調査・質の高い情報が提供されている製品　トップは大塚のエビリファイ
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ミクス医師調査・質の高い情報が提供されている製品　トップは大塚のエビリファイ

2017/01/31
ミクス編集部が行った医師調査で、質の高い情報製品が提供されている製品のトップは、大塚製薬の抗精神病薬・エビリファイだった。
薬事に関する厚労省と製薬産業の官民対話　「条件付き早期承認」の運用　夏頃までに結論で合意
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薬事に関する厚労省と製薬産業の官民対話　「条件付き早期承認」の運用　夏頃までに結論で合意

2017/01/31
厚労省医薬局と製薬産業界の代表が一堂に集う「薬事に関するハイレベル（局長級）官民政策対話」は１月30日、初会合を開き、「条件付き早期承認」の具体的運用について夏頃までに結論を得ることで合意した。
第23回MR認定試験　合格率は71.9％　前回より1.2ポイント減
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第23回MR認定試験　合格率は71.9％　前回より1.2ポイント減

2017/01/31
MR認定センターは１月30日、第23回MR認定試験の結果を発表し、合格率は前回より1.2ポイント下回り71.9％だった。
米バイオジェン・ヴォナッソスCEO　脊髄性筋萎縮症の薬物治療体制整備に注力　新薬ヌシネルセン投入で
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米バイオジェン・ヴォナッソスCEO　脊髄性筋萎縮症の薬物治療体制整備に注力　新薬ヌシネルセン投入で

2017/01/31
米バイオジェンのCEOに１月に就任したミシェル・ヴォナッソス氏は１月30日、東京都内で来日記者会見を行い、米国で承認取得し、日本、EUなどで承認申請中の脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬ヌシネルセンにより「新しい治療を行うための制度づくりが必要」と述べ、薬物治療体制の整備に注力する姿勢を示した。
支払基金・三好専務理事　医療ビッグデータで「製薬企業も疾病構造を体系的に分析」
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支払基金・三好専務理事　医療ビッグデータで「製薬企業も疾病構造を体系的に分析」

2017/01/31
社会保険診療報酬支払基金の専務理事に就任した三好昌武氏は１月30日、初の定例会見にのぞんだ。
ミクス医師調査・優れているMR　トップは第一三共　２年連続
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ミクス医師調査・優れているMR　トップは第一三共　２年連続

2017/01/30
ミクス編集部が行った医師調査で、優れたMRが所属する企業は、２年連続で第一三共がトップとなった。
大塚　脳梗塞再発抑制薬プレタールOD錠　飲み忘れ防止目的の専用容器を国内申請
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大塚　脳梗塞再発抑制薬プレタールOD錠　飲み忘れ防止目的の専用容器を国内申請

2017/01/30
大塚製薬は１月27日、脳梗塞再発抑制薬プレタールOD錠100mg（一般名：シロスタゾール）の毎日の服薬をアシストするため、56錠入りの専用容器を追加する一部変更承認申請を行ったと発表した。
PhRMA　業界のイメージアップで新キャンペーン開始
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PhRMA　業界のイメージアップで新キャンペーン開始

2017/01/30
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は、製薬業界のイメージアップを目指し、「GOBOLDLY」と称するキャンペーンを1月23日から全米で開始した。
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