【MixOnline】記事一覧2
富士フイルムRIファーマ 神経内分泌腫瘍の治療薬を導入、国内開発へ PRRTに使用

富士フイルムRIファーマ 神経内分泌腫瘍の治療薬を導入、国内開発へ PRRTに使用

2015/06/23
富士フイルムRIファーマは6月22日、国内での年間受療者が1万人程度という希少がんで、外科手術不能な場合の治療選択肢が限られている神経内分泌腫瘍(NET)の治療薬として「ルテチウムドータオクトレオテート(177Lu)」の国内開発・販売等に関わるライセンス契約をAdvanced Accelerator Applications International社と締結したと発表した。
日本再興戦略 2020年までに患者データの基盤整備 安全性対策の推進や研究開発に活用を

日本再興戦略 2020年までに患者データの基盤整備 安全性対策の推進や研究開発に活用を

2015/06/23
政府の産業競争力会議は6月22日、「『日本再興戦略』改訂2015」の素案をまとめ、医療・介護分野では、2020年までに医療版マイナンバーの本格運用を目指すことなどが盛り込まれた。
GE80%時代を考える GE80%達成は薬価を含めた 医薬品産業全体の底上げを

GE80%時代を考える GE80%達成は薬価を含めた 医薬品産業全体の底上げを

2015/06/22
後発医薬品(GE)80%の到来が目前に迫っている。新薬メーカーにとっては、革新的新薬の創出に注力しなければ生き延びることさえ難しい時代に入った。
ノバルティス ARBとCa拮抗薬配合エックスフォージにOD錠 発売

ノバルティス ARBとCa拮抗薬配合エックスフォージにOD錠 発売

2015/06/22
ノバルティスファーマは6月19日、ARBとCa拮抗薬配合したエックスフォージ配合OD錠(バルサルタン80mg、アムロジピン5mg)を発売したと発表した。
【World Topics】創業わずか2年で評価額4.5ビリオンドル

【World Topics】創業わずか2年で評価額4.5ビリオンドル

2015/06/22
本コラムで以前紹介したヘルスITベンチャーのZenefit社(サンフランシスコ)がCラウンドの資金調達で500ミリオンドルの投資を集め、4.5ビリオンドルの評価額をつけ、大きな話題となっている。
骨太方針で最終調整 GE80%達成「18〜20年度末までの早い時期」 参照価格制度は明記せず

骨太方針で最終調整 GE80%達成「18〜20年度末までの早い時期」 参照価格制度は明記せず

2015/06/21
政府の経済財政諮問会議は、6月22日に示される「経済財政運営と改革の基本方針2015」(骨太方針)で、焦点だった後発医薬品(GE)の数量シェア目標80%以上達成を「18〜20年度末までの間のなるべく早い時期」とし、2017年央に70%以上とする中間目標を新たに設ける方針を固めた。
抗血小板薬プラビックスGE 薬価は先発品薬価の43%

抗血小板薬プラビックスGE 薬価は先発品薬価の43%

2015/06/19
6月18日に官報告示された後発医薬品(以下、GE)の薬価によると、今回の目玉のひとつである抗血小板薬プラビックスGE(オーソライズド・ジェネリック含む)の薬価は、先発品薬価の43%となった。
行革会議 GE80%以上への早期引上げ提言 目標達成時期明記せず 

行革会議 GE80%以上への早期引上げ提言 目標達成時期明記せず 

2015/06/19
行政改革推進会議(議長:安倍晋三首相)の歳出改革ワーキンググループは6月18日、後発医薬品(GE)数量シェア80%以上への引上げなど、医薬品の国民負担の軽減策を盛り込んだ中間取りまとめを行政改革推進会議に報告した。
ガルデルマ ほうれい線など皺の矯正材の承認取得

ガルデルマ ほうれい線など皺の矯正材の承認取得

2015/06/19
ガルデルマは6月17日、中等度から重度の顔のほうれい線などの皺の矯正、整容に用いるヒアルロン酸使用軟組織注入材「レスチレン リド」「レスチレン パーレン リド」について、医療機器として承認を取得したと発表した。
米高薬価 国民多数が疑問視:Kaiser Family Foundation調査

米高薬価 国民多数が疑問視:Kaiser Family Foundation調査

2015/06/19
米国では、ギリアド・サイエンシズのソバルディを含む新規C型肝炎治療薬など、効果は既存薬よりも顕著に高いが薬価も非常に高い製品が続々登場しているが、非営利医療団体のKaiser Family Foundation(KFF)が行ったアンケート調査によると、7割を超える国民が処方せん薬の薬価が高いことを疑問視していることが分かった。


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