【MixOnline】記事一覧2
武田薬品 ロジェCFOが退任 5年間に1200億円以上のコスト削減を主導

武田薬品 ロジェCFOが退任 5年間に1200億円以上のコスト削減を主導

2015/06/25
武田薬品は6月24日、フランソワ・ロジェCFO(最高財務責任者)が26日付で退任し、スイス・ネスレの財務統括職に着任すると発表した。
米・消費者評価調査  トップ企業はシャイアー

米・消費者評価調査 トップ企業はシャイアー

2015/06/25
製薬企業の社会的使命感、透明性などが消費者にどう映っているかについての企業評価調査で、アイルランドのシャイア社がトップになった。
厚労省が中医協総会に報告 薬歴未記載年間81万件超、1220薬局 診療報酬返還請求も

厚労省が中医協総会に報告 薬歴未記載年間81万件超、1220薬局 診療報酬返還請求も

2015/06/25
厚労省は6月24日の中医協総会に、2014年の1年間で薬剤服用歴(薬歴)の未記載が81万件、1220保険薬局に及んだことを報告した。
小規模勉強会をWeb上で実現 「Web座談会」サービス開始 医局同士つなぐことも エムキューブ

小規模勉強会をWeb上で実現 「Web座談会」サービス開始 医局同士つなぐことも エムキューブ

2015/06/24
エムキューブは6月23日、少人数の医師がインターネットを用いて双方向に意見交換できる「Web座談会」サービスを同日から開始したと発表した。
ナノキャリア ナノ粒子型抗がん剤「NC-6004」 膵がん対象国際フェーズ3に日本参加へ

ナノキャリア ナノ粒子型抗がん剤「NC-6004」 膵がん対象国際フェーズ3に日本参加へ

2015/06/24
ナノキャリアはこのほど、ナノ粒子(高分子ミセル)に抗腫瘍成分のシスプラチンを封入した「NC-6004」(ナノプラチン)について、膵臓がんに対する国際共同治験に日本が参加するための新薬治験開始届(IND)を医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出したと発表した。
米FDA 抗血小板薬・カングレロル PCI施行時の血栓予防で承認

米FDA 抗血小板薬・カングレロル PCI施行時の血栓予防で承認

2015/06/24
米食品医薬品局(FDA)は6月22日、抗血小板薬・Kengreal(一般名:カングレロル)静注を経皮的冠動脈インターベンション(PCI)施行時の冠動脈における血小板凝集予防の適応で承認した。
丸石製薬 麻薬性鎮痛薬レミフェンタニルのGE 第一三共とコ・プロへ

丸石製薬 麻薬性鎮痛薬レミフェンタニルのGE 第一三共とコ・プロへ

2015/06/24
丸石製薬は6月23日、全身麻酔用鎮痛薬レミフェンタニル注射剤の後発医薬品(GE)の商業化について第一三共と協業すると発表した。
日本イーライリリー 抗がん剤サイラムザを発売 胃がん適応で初の血管新生阻害剤

日本イーライリリー 抗がん剤サイラムザを発売 胃がん適応で初の血管新生阻害剤

2015/06/23
日本イーライリリーは6月22日、治癒切除不能な進行・再発胃がん治療薬としてサイラムザ点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg(一般名: ラムシルマブ遺伝子組換え)を同日に発売したと発表した。
諮問会議 骨太方針・素案取りまとめ GE80%達成「18〜20年度の早い時期」 社会保障費伸びは経済・物価動向を踏まえた水準に

諮問会議 骨太方針・素案取りまとめ GE80%達成「18〜20年度の早い時期」 社会保障費伸びは経済・物価動向を踏まえた水準に

2015/06/23
政府の経済財政諮問会議は6月22日、「経済財政運営と改革の基本方針2015」(骨太方針)の素案を取りまとめた。
J&J、ロシュがGSKを買収ターゲットか:英紙報道

J&J、ロシュがGSKを買収ターゲットか:英紙報道

2015/06/23
米ブルームバーグ通信が、米ファイザーが英グラクソスミスクライン(GSK)を買収のターゲットとしているとの観測を掲載したことは本誌既報の通りだが、今度は、英一般紙「Daily Mail」6月15日付が、GSKを狙うのは米ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)あるいはスイス・ロシュではないかとの証券アナリストらの観測についての記事を掲載した。
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