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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

入社式社長あいさつ　患者ニーズ重視を呼びかける内容目立つ
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入社式社長あいさつ　患者ニーズ重視を呼びかける内容目立つ

2016/04/04
製薬各社の入社式が４月１日に行われ、新入社員に対する大手・準大手の経営トップのあいさつでは、患者ニーズを重視して仕事に取り組むことを呼びかける内容が目立った。
第一三共・中計　オルメテック特許切れで売上落ち込みも20年度の成長見込む　連携推進法人対応も
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第一三共・中計　オルメテック特許切れで売上落ち込みも20年度の成長見込む　連携推進法人対応も

2016/04/01
第一三共は３月31日、第４期中期経営計画を発表し、ARB・オルメテックの特許切れの業績影響は避けられないとしながらも、2020年度は売上高１兆1000億円、営業利益1650億円を達成する方針を示した。
ギリアド　新規のＢ型肝炎治療薬を承認申請　テノホビルのプロドラッグ
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ギリアド　新規のＢ型肝炎治療薬を承認申請　テノホビルのプロドラッグ

2016/04/01
ギリアド・サイエンシズは３月31日、Ｂ型代償性肝硬変を含む慢性Ｂ型肝炎ウイルス（HBV）感染症に対する治療薬としてテノホビル アラフェナミド（TAF）の承認申請を日本で行ったと発表した。
ヤンセン　抗体製剤ステラーラ　クローン病薬で承認申請
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ヤンセン　抗体製剤ステラーラ　クローン病薬で承認申請

2016/04/01
ヤンセンファーマは３月30日、乾癬の治療薬として販売している抗体製剤ステラーラについて、中等症から重症の活動期にあるクローン病の治療薬として日本で承認申請したと発表した。
2014年医薬品生産額　医療用薬5.2％減　３年連続マイナス
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2014年医薬品生産額　医療用薬5.2％減　３年連続マイナス

2016/04/01
厚労省が３月31日に発表した2014年（１～12月）の薬事工業生産動態統計では、一般薬を含む医薬品生産金額は６兆5897億6200万円の4.4％減、その９割を占める医療用薬では5.2％減と、いずれも３年連続のマイナスとなった。
次世代医療ICT基盤協議会　データ利活用で医療、介護等分野のプログラム開示
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次世代医療ICT基盤協議会　データ利活用で医療、介護等分野のプログラム開示

2016/03/31
政府の次世代医療ICT基盤協議会は3月30日、レセプトや特定健診データなど「医療等分野データ利活用プログラム」をまとめた。
エーザイ、味の素　消化器スペシャリティファーマ「EAファーマ」　MR440人体制で４月１日発足
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エーザイ、味の素　消化器スペシャリティファーマ「EAファーマ」　MR440人体制で４月１日発足

2016/03/31
エーザイと味の素は３月30日、15年10月の統合契約に基づき、消化器スペシャリティファーマ「EAファーマ」が予定通り４月１日に発足すると発表した。
シミック・アッシュフィールド　MSL関連業務受託を強化
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シミック・アッシュフィールド　MSL関連業務受託を強化

2016/03/31
CSOのシミック・アッシュフィールドはこのほど、MSL関連業務受託を強化するため「メディカル・アフェアー事業部門」を新設したと発表した。
富士フイルムファーマ　インスリン製剤ランタスのバイオ後続品　承認取得
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富士フイルムファーマ　インスリン製剤ランタスのバイオ後続品　承認取得

2016/03/30
富士フイルムファーマは３月2日、インスリン製剤ランタス（＝先行品名　サノフィ）のバイオ後続品であるインスリン グラルギンBS注100単位/mL「FFP」、同注キット「FFP」（インスリン グラルギン遺伝子組換え［インスリン グラルギン後続２］）の承認を取得したと発表した。
あすか製薬　５カ年新中計　新薬、基礎薬、GE強化で売上高目標は1.6倍の700億円　成果主義徹底へ
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あすか製薬　５カ年新中計　新薬、基礎薬、GE強化で売上高目標は1.6倍の700億円　成果主義徹底へ

2016/03/30
あすか製薬は３月28日、2016年４月からスタートさせる20年度までの５カ年の中期経営計画を発表した。
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