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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

米BIO　時代に合わせ団体名を変更
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米BIO　時代に合わせ団体名を変更

2016/01/15
米バイオテクノロジー産業協会（BIO）は今年から、同協会の団体名称を「バイオテクノロジー産業協会」（Biotechnology Industry Organization）から「バイオテクノロジーイノベーション協会」（Biotechnology Innovation Organization）に変更した。
PhRMA　新たな日本代表にエイミー・ジャクソン氏
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PhRMA　新たな日本代表にエイミー・ジャクソン氏

2016/01/15
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は1月14日、新たな日本代表にエイミー・ジャクソン氏を任命したと発表した。2006年に日本代表に就任したアイラ・ウルフ氏の後任。ジャクソン新代表は、PhRMAの日本での政治、経済、保健政策などについての意見表明や提言など日本での活動の推進、調整などを行う。
イワキ　子会社ホクヤクの元役員を懲戒解雇へ　１億円超着服で　経理を実質１人で担当
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イワキ　子会社ホクヤクの元役員を懲戒解雇へ　１億円超着服で　経理を実質１人で担当

2016/01/15
医薬品卸のイワキは１月13日、連結子会社ホクヤクで経理業務などを担当していた元役員がホクヤクの預金口座から総額１億2600万円を着服していた不正行為に関する調査結果を発表した。
ヴィーブ　BMSの抗HIV薬の開発品及び研究資産を買収
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ヴィーブ　BMSの抗HIV薬の開発品及び研究資産を買収

2016/01/14
グラクソ・スミスクライン、ファイザー、塩野義製薬が資本参加するHIV領域のスペシャリティ企業のヴィーブヘルスケアは１月13日、日本法人を通じて、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ（以下、BMS）が持つ抗HIV薬の開発品と、前臨床及び創薬段階の研究資産を買収することで合意したと発表した。
16年度診療報酬改定を中医協に諮問　調剤チェーンの適正化は処方せん枚数で規定へ
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16年度診療報酬改定を中医協に諮問　調剤チェーンの適正化は処方せん枚数で規定へ

2016/01/14
塩崎恭久厚生労働大臣は１月13日、2016年度診療報酬改定について中医協に諮問した。
シャイアー　320億ドルでバクスアルタを買収　2020年までに売上200億ドル以上に
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シャイアー　320億ドルでバクスアルタを買収　2020年までに売上200億ドル以上に

2016/01/14
アイルランド・シャイアーと米バクスアルタは1月11日、シャイアーがバクスアルタを320億ドルで買収することに合意したと発表した
サノフィパスツール　クロストリジウム・ディフィシルのワクチン　フェーズ３開始　院内感染防止
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サノフィパスツール　クロストリジウム・ディフィシルのワクチン　フェーズ３開始　院内感染防止

2016/01/14
サノフィはこのほど、サノフィパスツールワクチン事業部が日本で、院内感染原因菌の１つであるクロストリジウム・ディフィシル感染症(CDI)の予防を目的としたワクチンのフェーズ３を開始したと発表した。
厚労省　新たな副作用等で添付文書改訂指示　アムロジピンで劇症肝炎
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厚労省　新たな副作用等で添付文書改訂指示　アムロジピンで劇症肝炎

2016/01/13
厚労省医薬・生活衛生局は１月12日、新たな副作用などが確認された医療用薬について、医療従事者に注意を促すため添付文書を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。
アクテリオン　肺動脈性肺高血圧症薬トラクリアの小児用製剤発売
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アクテリオン　肺動脈性肺高血圧症薬トラクリアの小児用製剤発売

2016/01/13
アクテリオンファーマシューティカルズジャパンは１月12日、肺動脈性肺高血圧症治療薬のトラクリア（一般名：ボセンタン水和物）について小児用分散錠32mgを同日に発売したと発表した。
EMA　NSCLC治療薬Tagrissoなど7品目承認勧告
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EMA　NSCLC治療薬Tagrissoなど7品目承認勧告

2016/01/13
欧州医薬品庁（EMA）は2015年12 月14- 17 日、ヒト医薬品委員会（CHMP）を開催し、英・アストラゼネカの新規非小細胞肺がん治療薬Tagrisso（一般名：
osimertinib）など新医薬品7品目について承認勧告を行った。
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