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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

EMA　プラザキサの中和剤など新薬12品目に承認勧告
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EMA　プラザキサの中和剤など新薬12品目に承認勧告

2015/10/06
ファイザー　業務改善計画書を厚労省に提出　重篤性や因果関係、添付文書の記載によらず有害事象収集
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ファイザー　業務改善計画書を厚労省に提出　重篤性や因果関係、添付文書の記載によらず有害事象収集

2015/10/05
ファイザーは10月１日、厚労省に業務改善計画書を厚労省に提出し、受理されたと発表した。
大塚　緑内障・高眼圧症治療用配合点眼液を承認申請　カルテオロールとラタノプロストを含有
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大塚　緑内障・高眼圧症治療用配合点眼液を承認申請　カルテオロールとラタノプロストを含有

2015/10/05
大塚製薬はこのほど、１日１回点眼する緑内障・高眼圧症治療用配合点眼液「OPC-1085EL」（開発コード）を承認申請したと発表した。
【World Topics】１日２リットルの水
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【World Topics】１日２リットルの水

2015/10/05
米国でほぼ誰もが信じて疑わない健康法は「水を飲むこと」だ。「 １日にグラス８杯は飲みなさい」というのが定説。米国のグラス１杯は250ccであるから、１日に必要な水分は最低２リットルということになる。（医療ジャーナリスト　西村由美子）
エーザイ　血管塞栓用ビーズ　多血性腫瘍、動静脈奇形に対する動脈塞栓療法で追加承認
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エーザイ　血管塞栓用ビーズ　多血性腫瘍、動静脈奇形に対する動脈塞栓療法で追加承認

2015/10/05
エーザイはこのほど、高度管理医療機器の中心循環系血管内塞栓促進用補綴材ディーシー ビーズについて、「多血性腫瘍または動静脈奇形の患者に対する動脈塞栓療法」としての使用目的、効能・効果の追加承認を取得したと発表した。
消化性疾患患者の悩み　症状持続で「治療効果」に疑念　長期治療に伴う「将来不安」も多く　MCN調べ
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消化性疾患患者の悩み　症状持続で「治療効果」に疑念　長期治療に伴う「将来不安」も多く　MCN調べ

2015/10/05
医療調査会社のマクロミルケアネットがこのほど、消化性疾患患者の薬物治療をめぐる悩みをまとめ、長期にわたる治療にもかかわらず治療効果が実感できなかったり、治癒の見通しが持てなかったりする点について不安や苦痛に感じる患者が多いことがわかった。
本誌調査　SGLT2阻害薬　病院の８割で採用　平均採用数は2.97品目
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本誌調査　SGLT2阻害薬　病院の８割で採用　平均採用数は2.97品目

2015/10/02
ミクス編集部が今夏に実施した病院薬剤部を対象にした新薬採用アンケート調査2015年版で、回答病院の８割でSGLT2阻害薬が採用されていたことがわかった。
GSK　１日１回吸入のCOPD薬　LAMA/LABAアノーロの30日製剤、LAMAエンクラッセを新発売
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GSK　１日１回吸入のCOPD薬　LAMA/LABAアノーロの30日製剤、LAMAエンクラッセを新発売

2015/10/02
グラクソ・スミスクラインは10月１日、１日１回吸入のCOPD治療用配合薬アノーロエリプタ30吸入用と、同じく１日１回吸入のCOPD治療薬エンクラッセ62.5μgエリプタ７吸入用、同30吸入用を同日に新発売したと発表した。
科研製薬　歯周組織再生薬KCB-1Dを承認申請　承認されれば国内初の医薬品
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科研製薬　歯周組織再生薬KCB-1Dを承認申請　承認されれば国内初の医薬品

2015/10/02
科研製薬は10月１日、歯周組織再生薬KCB-1D（開発コード、一般名：トラフェルミン（遺伝子組換え））を同日に承認申請したと発表した。
米FDA　統合失調症治療薬Vraylarを承認
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米FDA　統合失調症治療薬Vraylarを承認

2015/10/02
米食品医薬品局（FDA）は9月17日、成人における統合失調症ならびに双極性障害治療薬Vraylar（一般名：カリプラジン）を承認した。
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