医療経済研究機構はこのほど、18歳以下の外来レセプト分析から、2000～2002年に比べて2008～2010年では向精神薬の処方が増加傾向にあり、中でも13～18歳のADHD治療薬の処方が2.5倍増であったことを明らかにした。

ロシュ・ダイアグノスティックスは１月16日、CD30タンパクを検出する組織検査用腫瘍マーカーキット「ベンタナ OptiView CD30（Ber-H2）」を同日付けで新発売したと発表した。

「節約で、よりよい暮らし（save money, live better!）」のキャッチコピーで知られる米国量販店最大手のウォルマートが、店舗内に外来クリニックを開設し、各方面の注目を集めている。（医療ジャーナリスト　西村由美子）

ノボノルディスクファーマはこのほど、遺伝子組換え活性型血液凝固第７因子製剤ノボセブンHI静注用シリンジを発売したと発表した。

米国では、先発品の特許切れ後に市場に初めて参入するジェネリック医薬品（GE）に180日間の独占販売権が付与されているが、米食品医薬品局（FDA）は、初めて医薬品の定義を厳格にする提案をまとめた。

沢井製薬はこのほど、2014年10月時点で患者の４人に３人がジェネリック（以下GE）の服用を経験しているとの調査結果をまとめた。

小野薬品とブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）は１月15日、PD-1モノクローナル抗体オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の肺扁平上皮がん２次治療を対象とした第３相臨床試験（Ｐ３）で全生存期間（ＯＳ）の有意な延長を認め、早期に終了したと発表した。

東京慈恵会医科大学糖尿病代謝・内分泌内科准教授の西村理明氏は、SGLT2阻害薬の市販直後調査で、現時点までに死亡12例（因果関係が確定していない症例含む）が報告されている点について本誌取材に応え、「死亡例の大半は、学会、各製薬企業が繰り返し取り組んできた推奨症例に該当していない」と指摘した上で、▽２型糖尿病発症早期▽65歳未満▽心血管疾患の既往がない▽利尿薬を併用していない▽他の糖尿病薬を使用していない、もしくは１～２剤のみ使用―を満たす推奨症例への使用徹底を訴えた。

日本イーライリリーは１月14日、インスリン製剤では日本で初めてのバイオ後続品（バイオシミラー）の承認を取得したと発表した。

米食品医薬品局（FDA）腫瘍薬諮問委員会（ODAC）は1月7日、満場一致（14対0）でスイス・サンド社が承認申請した、米アムジェン社のG-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤Neupogen(フィルグラスチム)のバイオシミラーについて承認勧告を行った。