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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

アッヴィ　３剤配合経口Ｃ肝治療薬が優先審査に
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アッヴィ　３剤配合経口Ｃ肝治療薬が優先審査に

2015/04/20
アッヴィは４月17日、２月に日本で承認申請したと発表していたインターフェロンやリバビリンを使用しない３剤配合経口剤のＣ型慢性肝炎治療薬について、厚労省から優先審査指定を受けたことを明らかにした。
ジェンザイム・ジャパン　足利社長が４月末で退任　就任から８カ月
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ジェンザイム・ジャパン　足利社長が４月末で退任　就任から８カ月

2015/04/20
ジェンザイム・ジャパンは４月17日、社長の足利英幸氏が４月30日付で退任すると発表した。
【World Topics】DNAでモンタージュ
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【World Topics】DNAでモンタージュ

2015/04/20
4年前にサウスカロライナ州でおこった 殺人事件の被害者は、3歳の女児とその母親であった。
日本医療機能評価機構　薬剤の投与経路間違いで注意呼びかけ　「禁注射」ラベル確認後に注射も
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日本医療機能評価機構　薬剤の投与経路間違いで注意呼びかけ　「禁注射」ラベル確認後に注射も

2015/04/17
日本医療機能評価機構は４月15日、内用液を皮下注射するなど誤った投与経路で薬剤を投与していた医療ミスが2010年１月～15年２月末までに４件報告されたことから「医療安全情報No.101」を発出し、医療従事者に対し、投与前の確認の徹底など再発防止を呼びかけた。
新年度に多い“脳震とう”で注意喚起　意識消失は９割以上でみられない　東邦大医療センター
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新年度に多い“脳震とう”で注意喚起　意識消失は９割以上でみられない　東邦大医療センター

2015/04/17
東邦大学医療センター大橋病院脳神経外科は４月16日、学校スポーツで起こる脳震とうが５月に多いことから、正しい知識とその対処法をまとめたメディカルレポートを公表した。
バクスター　血友病Ａ治療用の半減期延長型第８因子製剤を国内承認申請
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バクスター　血友病Ａ治療用の半減期延長型第８因子製剤を国内承認申請

2015/04/17
バクスターの日本法人は４月16日、血友病Ａ向けの遺伝子組換え血液凝固第８因子製剤アドベイト（ルリオクトコグ アルファ遺伝子組換え）をベースにした、半減期延長型製剤「BAX855」を日本で承認申請したと発表した。
米FDA　心不全治療薬イバブラジンを承認
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米FDA　心不全治療薬イバブラジンを承認

2015/04/17
米食品医薬品局（FDA）は4月15日、慢性心不全治療薬Corlanor（イバブラジン）を承認した。
MSDとアステラス　経口血糖降下薬のジャヌビアとスーグラの合剤　共同開発・販売で基本合意
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MSDとアステラス　経口血糖降下薬のジャヌビアとスーグラの合剤　共同開発・販売で基本合意

2015/04/16
MSDとアステラス製薬は４月15日、MSDが製造販売しているDPP-4阻害薬ジャヌビア（一般名：シタグリプチン）と、アステラスが製造販売しているSGLT2阻害薬スーグラ（同イプラグリフロジン）の配合剤を日本で共同開発・販売することで基本合意したと発表した。
三和化学　糖尿病腎症の診断薬を発売
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三和化学　糖尿病腎症の診断薬を発売

2015/04/16
三和化学研究所はこのほど、糖尿病腎症の体外診断用医薬品U-テストビジュアル2ACを発売したと発表した。
科研　原発性局所多汗症薬BBI-4000　日本含むアジア主要国の独占開発・販売権を取得
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科研　原発性局所多汗症薬BBI-4000　日本含むアジア主要国の独占開発・販売権を取得

2015/04/16
科研製薬はこのほど、米ブリッケル社の原発性局所多汗症治療薬BBI-4000（開発コード）について、科研が日本とアジア主要国での独占的開発・販売・製造の権利を取得するライセンス契約を締結したと発表した。
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