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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

厚労省・社保審医療保険部会　医療制度改革骨子を提示　予算関連法案として通常国会提出へ
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厚労省・社保審医療保険部会　医療制度改革骨子を提示　予算関連法案として通常国会提出へ

2015/01/13
厚生労働省は１月９日の「社会保障審議会医療保険部会」（部会長・遠藤久夫学習院大学経済学部教授）に、医療保険制度改革骨子案を提示した。
GSKと日本化薬　抗がん剤タイケルブのコ・プロ終了　３月末で
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GSKと日本化薬　抗がん剤タイケルブのコ・プロ終了　３月末で

2015/01/13
日本化薬は１月９日、グラクソ・スミスクライン（GSK）の製品であるHER2陽性乳がんに対する経口分子標的薬タイケルブ錠250mgの日本におけるプロモーションについて３月末で終了することで合意したと発表した。
【World Topics】医療保険非加入に ペナルティ税
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【World Topics】医療保険非加入に ペナルティ税

2015/01/13
米国では、ホリデーシーズンが終わるとさっそく確定申告の季節が始まる。
協和発酵キリン　抗悪性腫瘍薬エンチノスタットを導入　国内治験を年内開始へ
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協和発酵キリン　抗悪性腫瘍薬エンチノスタットを導入　国内治験を年内開始へ

2015/01/09
協和発酵キリンは１月８日、米Syndax社が抗悪性腫瘍薬として開発中のクラスＩヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害薬エンチノスタット（一般名）について、日本と韓国における独占的な開発および販売に関するライセンス契約を締結したと発表した。
武田薬品　パーキンソン病治療薬ラサジリンで国内Ｐ３開始　併用・単独療法を検証
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武田薬品　パーキンソン病治療薬ラサジリンで国内Ｐ３開始　併用・単独療法を検証

2015/01/09
武田薬品は１月８日、パーキンソン病治療薬ラサジリン（一般名、開発コード：TVP-1012）について、併用療法を検証する国内臨床第２/３相試験（Ｐ２/ Ｐ３）および単独療法を検証する国内Ｐ３を開始したと発表した。
米FDA　体重管理薬Saxendaを承認
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米FDA　体重管理薬Saxendaを承認

2015/01/09
米食品医薬品局（FDA）は2014年12月23日、デンマーク・ノボノルディスク社の体重管理治療薬Saxenda（リラグルチド）注射剤を承認した。
大日本住友　パーキンソン病薬トレリーフにOD錠　２月23日発売
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大日本住友　パーキンソン病薬トレリーフにOD錠　２月23日発売

2015/01/09
大日本住友製薬は１月８日、パーキンソン病治療薬トレリーフOD錠25mg（一般名：ゾニサミド）を２月23日に発売すると発表した。
東薬工・中山会長　喫緊の課題は「医師・医療機関との関わり方」「適切な情報提供」　薬業四団体新年会で
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東薬工・中山会長　喫緊の課題は「医師・医療機関との関わり方」「適切な情報提供」　薬業四団体新年会で

2015/01/08
東京医薬品工業協会などによる恒例の薬業四団体新年賀詞交歓会が１月７日、業界ほか行政の関係者など約750人を招き、東京都内のザ・プリンスパークタワーで開かれた。
セルジーン　多発性骨髄腫治療薬レブラミドで一変申請　未治療患者に適応拡大
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セルジーン　多発性骨髄腫治療薬レブラミドで一変申請　未治療患者に適応拡大

2015/01/08
セルジーンは１月７日、抗造血器悪性腫瘍剤レブラミド（一般名：レナリドミド水和物）について、「再発または難治性の多発性骨髄腫」の適応に未治療患者を追加する一部変更承認申請を行ったと発表した。
EMA　　体重管理薬Mysimbaなど6品目を承認勧告
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EMA　　体重管理薬Mysimbaなど6品目を承認勧告

2015/01/08
欧州医薬品庁（EMA）は、12月15～18日にヒト医薬品委員会（CHMP）を開催し、体重管理治療薬Mysimba（一般名：ナルトレキソン/ブプロピオン配合剤）など新薬および先進医療製品6品目について承認勧告を行った。
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