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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

第一三共　抗凝固薬エドキサバン　中和剤を開発へ
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第一三共　抗凝固薬エドキサバン　中和剤を開発へ

2013/04/30
第一三共は４月26日、米国Perosphere社が創製した抗凝固活性中和剤（開発コード：PER977）について、第一三共の抗凝固薬エドキサバン（一般名）にも有用かどうかを検証するための契約を締結したと発表した。
英NICE最終ガイダンス案　リバーロキサバンをPE、DVT予防で使用を推奨
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英NICE最終ガイダンス案　リバーロキサバンをPE、DVT予防で使用を推奨

2013/04/30
英国立医療機能評価機構（NICE）は4月17日、独バイエルヘルスケア社のファクターXa阻害剤Xarelto（リバーロキサバン）について、肺塞栓症（PE）の治療薬および急性PE後の深部静脈塞栓症（DVT）の予防薬として、英国民保健サービス（NHS）での使用を推奨する最終ガイダンス案を発表した。
NTTドコモ　メディカル・ヘルスケア事業に本格参入　アルトマークを５月に買収
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NTTドコモ　メディカル・ヘルスケア事業に本格参入　アルトマークを５月に買収

2013/04/30
NTTドコモと日本アルトマークは４月26日、アルトマークが今年５月にドコモの子会社になり、15年５月にドコモの100％子会社になることで合意したと発表した。
アメリカで一番医療費の高い州
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アメリカで一番医療費の高い州

2013/04/30
アメリカ各州の年間州民一人あたり医療費を比較するデータをウォールストリートジャーナル紙がまとめた（2009年データ)。（医療ジャーナリスト　西村由美子）
薬食審・第二部会　２新薬を審議、承認了承　HER2陽性乳がん治療薬ペルツズマブも
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薬食審・第二部会　２新薬を審議、承認了承　HER2陽性乳がん治療薬ペルツズマブも

2013/04/26
厚生労働省の薬食審医薬品第二部会は４月25日、新薬２製品と細胞培養の新型インフルエンザ・プロトタイプワクチンの承認の可否を審議し、承認を了承した。
第一三共のニモツズマブ　胃がん・肺がんで国内Ｐ３開始 18年申請予定
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第一三共のニモツズマブ　胃がん・肺がんで国内Ｐ３開始 18年申請予定

2013/04/26
第一三共は４月25日、肺扁平上皮がんと胃がんの患者を対象として、組換えヒト化IgG1モノクローナル抗体ニモツズマブ（開発コード：DE-766）のフェーズ３試験を日本で開始すると発表した。
サンド　G-CSF製剤のバイオシミラーを国内申請
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サンド　G-CSF製剤のバイオシミラーを国内申請

2013/04/26
サンドは４月25日、がん化学療法の副作用である好中球減少症の治療に使われる遺伝子組換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）のバイオ後続品（バイオシミラー）を日本で承認申請したと発表した。
米国発　医療データもクラウドの時代
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米国発　医療データもクラウドの時代

2013/04/26
近年、医療機関はどこもジレンマに陥っている。画像データを中心に、医療データは時々刻々増加するのに、コスト削減の圧力から、従来のストレージにデータを保存するためのハードやソフトの費用を十分に捻出できないからだ
独ベーリンガー・12年通期業績会見　　Pradaxa伸長で前年比11.5％増
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独ベーリンガー・12年通期業績会見　　Pradaxa伸長で前年比11.5％増

2013/04/25
独ベーリンガーインゲルハイムは4月24日、ドイツのインゲルハイム本社で2012年通期業績が売上高146億9100万ユーロ（前年比11.5％増）、営業利益18億5300万ユーロ（同18.4％減）、純利益12億3700万ユーロ（同16.2％減）の増収減益になったと発表した。
武田薬品　アジルバとアムロジピンの配合剤を国内申請　14年度中の発売予定
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武田薬品　アジルバとアムロジピンの配合剤を国内申請　14年度中の発売予定

2013/04/25
武田薬品は４月24日、高血圧治療に用いるARBアジルバ錠（一般名＝アジルサルタン）とCa拮抗薬アムロジピンベシル酸塩（一般名）の配合剤（開発コード＝TAK-536CCB）を同日付で、日本で承認申請したと発表した。
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