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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

マルホ　前田薬品工業を子会社化　皮膚領域の製造強化
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マルホ　前田薬品工業を子会社化　皮膚領域の製造強化

2013/09/27
マルホは９月25日、前田薬品（富山市）の全株式を取得し、子会社化することで合意したと発表した。
EMA　乳がん治療薬・T-DM1など9品目に承認勧告
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EMA　乳がん治療薬・T-DM1など9品目に承認勧告

2013/09/27
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）は、9月16～19日に開催され、スイス・ロシュ社の乳がん治療薬Kadcyla(T-DM1、トラスツズマブエムタンシン遺伝子組換え）など9品目に承認勧告を行った。
大鵬と帝國　がん性疼痛薬イーフェンバッカル新発売　突出痛に即効鎮痛
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大鵬と帝國　がん性疼痛薬イーフェンバッカル新発売　突出痛に即効鎮痛

2013/09/26
大鵬薬品と帝國製薬は９月25日、がん性疼痛治療剤のイーフェンバッカル錠（一般名：フェンタニルクエン酸塩）を26日に新発売すると発表した。
近畿大医学部・宗圓教授　NSAIDｓ一辺倒の疼痛治療を問題提起
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近畿大医学部・宗圓教授　NSAIDｓ一辺倒の疼痛治療を問題提起

2013/09/26
近畿大学医学部奈良病院整形外科・リウマチ科の宗圓聡教授は９月24日、「患者実態調査から見えた患者の本音と疼痛治療の満足度向上に向けて」（主催：ヤンセンファーマ）と題する疼痛メディアセミナーで講演した。
ノバルティス　LABA/LAMA初の配合剤　日欧でほぼ同時承認
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ノバルティス　LABA/LAMA初の配合剤　日欧でほぼ同時承認

2013/09/26
ノバルティス ファーマは９月25日、ウルティブロ吸入用カプセル（インダカテロールマレイン酸塩／グリコピロニウム臭化物配合剤）について、成人の慢性閉塞性肺疾患（COPD）諸症状を緩和する維持療法として欧州で適応を取得したと発表した。
EMA組織再編　医薬品ライフサイクルに準じた対応に焦点
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EMA組織再編　医薬品ライフサイクルに準じた対応に焦点

2013/09/26
欧州医薬品庁（EMA）は、EMA各委員会の活動の効率化、関係者との情報共有の促進などを目的として、2014年中の完了をめざし組織再編を実施する方針だ。
メルクセローノとがん研　パートナーシップ契約締結　胃がんなどの新薬開発を強化
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メルクセローノとがん研　パートナーシップ契約締結　胃がんなどの新薬開発を強化

2013/09/25
メルクセローノと国立がん研究センターは９月24日、がん領域での新薬創出を目指した研究開発におけるパートナーシップ契約を締結したと発表した。
バイエル　加齢性黄斑変性　認知率７割以上も定期検査１割にとどまる　一般生活者調査
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バイエル　加齢性黄斑変性　認知率７割以上も定期検査１割にとどまる　一般生活者調査

2013/09/25
バイエル薬品はこのほど、全国の一般生活者1034人を対象に目の健康に関する意識調査結果をまとめた。
ギブン社　小腸用カプセル内視鏡の承認取得　画像解像度アップ　14年に発売予定
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ギブン社　小腸用カプセル内視鏡の承認取得　画像解像度アップ　14年に発売予定

2013/09/25
イスラエルのギブン・イメージング社は９月23日、最先端の小腸用カプセル内視鏡PillCamSB3について、日本で薬事承認を取得したと発表した。
FDA　オピオイド徐放性製剤の安全性ラベル改訂など指示
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FDA　オピオイド徐放性製剤の安全性ラベル改訂など指示

2013/09/25
米食品医薬品局（FDA）は9月10日、疼痛治療薬の徐放性製剤（ER）および長時間作用型（LA）オピオイド製剤すべてについて、安全性についてのラベル改訂ならびに新規の市販後臨床試験の実施を要求したことを発表した。
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