第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は５月24日、はしか風しん混合生ワクチン「北里第一三共」（基準名：乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン）を発売したと発表した。

「大腸がんではKRASテストの実施頻度が84.8％に急伸し、米国の100％に近づきつつある。腎細胞がんではスーテントやネクサバールなどの分子標的治療薬の使用率は約50％まで上昇し、サイトカインの使用率を上回る結果となった」。日本のオンコロジー市場の治療動向に関する最新の調査・分析結果「Treatment Architecture Japan/Treatment Evolution Japan」の総集総責任者ゴードン・ゴコナワ氏が本誌の取材に応じ、2010年の調査結果から注目すべきがん種とその治療動向について分析した結果を明らかにした。

米食品医薬品局（FDA）は5月20日、ファイザーの分子標的薬スーテント（スニチニブ）について、切除不能あるいは転移・進行性膵内分泌腫瘍の適応を承認したと発表した。

あすか製薬は５月23日、国内初の緊急避妊薬「ノルレボ錠0.75mg」（一般名：レボノルゲストレル（合成黄体ホルモン））を24日から発売すると発表した。

医師コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、東日本大震災で全国の医師が取り組んだことの調査結果をまとめた

新規糖尿病治療薬の薬のDPP-4阻害薬でＭＳＤのジャヌビア錠（一般名：シタグリプチン水和物）と小野薬品のグラクティブ錠（同）の効能に、α－グルコシダーゼ阻害剤（α－ＧＩ）との併用療法を追加する承認を、両社は５月20日に厚生労働省から取得した。

エーザイは５月20日、カルシウム拮抗性不整脈治療薬ワソラン錠、同静注（一般名：ベラパミル塩酸塩）の効能に、小児の上室性の頻脈性不整脈を追加する承認を取得したと発表した。

・FDAは、2型糖尿病治療薬・アバンディアのさらなる使用制限に踏み切った。